研究開発（R&D）の求人

• 日本
• ～1,300万円
• 投稿日 2日 前

​＜主な仕事内容＞ 《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務OK◆リモート可》 【2027年に臨床試験を開始予定！】 ※注目度の高い開発品・次世代開発候補品の研究戦略の立案～実行、非臨床研究 等をご担当頂く非常にやりがいのあるポジションです。 ・担当開発品や次世代開発候補品の研究戦略の立案・策定・実行 ・担当開発品や次世代開発品の探索的研究、非臨床研究 （薬効薬理、体内動態、安全性試験の計画立案・策定・実行、非臨床研究の全般的な統括等） ・CROのマネジメント ・申請書類の文書作成・管理 ・その他、業務に付随する各種関連業務 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系修士号以上 ・日常会話レ...

• 東京都
• 1,000万円～2,000万円
• 投稿日 11日 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～2,000万円◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【フォーブス誌『World's Best Employers』連続選出企業】 ※10名の技術専門家チームをリードし、製品の技術移転、製造プロセスのスケールアップ、バリデーションをご担当いただきます。 ・設備導入や生産体制の確立 ・製剤技術に起因するトラブルシューティングやドキュメントの評価 ・各種トラブルの解決に向けた原因調査、製造工程評価、改善プランの提案 ・各プロジェクトのスケジュールと進捗の把握、リソース配分、業務指示 ・トラブルが生じたプロジェクトに対する改善、スケジュールの調整 ・製剤技術に関する...

• 日本
• ～1,000万円
• 投稿日 13日 前

​＜主な仕事内容＞ 《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》 【グローバルな環境で研究者としてキャリアを築くチャンス】 ※日本に研究拠点を持つ世界的外資系企業で、グローバルな研究開発に貢献頂ける非常にやりがいの大きなポジションです。 ・固形製剤・液体製剤の理化学試験と品質設計 ・分析法の開発と試験法のバリデーション ・安定性試験の実施 ・生産部門/海外R&D部門への分析方法の移管 ・GMPやSOPに基づく分析機器の管理 ・国内外の承認申請文書の作成 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号以上（自然科学分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・固形製剤・液...

• 大阪府
• ～1,200万円
• 投稿日 13日 前

​＜主な仕事内容＞ 《リモートワークOK/海外でのパイプライン強化/英語力を活かせる》 【豊富なグローバル新薬開発】 ※国内外の新薬開発の分析研究者としてご活躍！豊富なグローバル新薬開発を通じて、スキルアップの機会が豊富です。 ・合成医薬品の分析法開発、品質・安定性試験 ・グローバル治験・新薬承認申請の品質管理戦略の立案 ・新薬開発の原薬供給と製造委託先との技術交渉・技術移転 ・ラボ内の異常調査、逸脱、OOS、CAPA監督 ・社内QA、製造、調達部門との連携によるマイルストーン達成 ・若手研究員の育成・指導 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系修士 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 13日 前

​＜主な仕事内容＞ 《～週３日リモートワークOK/最新の技術を学べる》 ※AIを活用したたんぱく質計算科学の研究に関する幅広い業務をご担当！自らの独創的なアイデアをプロジェクトとして企画・立案し、チームで挑戦して頂けます。 ・タンパク質改造解析 ・相互作用解析 ・機能解析予測 等 ※その他本人の適正や能力に応じて、上記以外の業務もご担当して頂きます。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC740点以上相当） ・AI・ITツールを活用したタンパク質解析のご経験 【歓迎要件】 ・アカデミア・バイオベンチャー、CROの選定・評価経験 ・AIを...

• 日本
• 1,600万円～1,900万円
• 投稿日 20日 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,900万円◆フルリモートワークOK》 【急成長中のダイナミックな環境！】 ※メディカルアフェアーズヘッド直属◆新薬開発の初期段階～臨床試験、薬事申請、上市後のライフサイクルマネジメントまで、幅広い業務をご担当頂きます。 ・開発製品とライフサイクルマネジメントの計画・実行 ・戦略的方向性の説明責任とグローバルチームとの連携 ・企業目標や規制要件に沿った研究プロジェクト推進 ・国内のメディカル戦略を含めた統合開発戦略のリード 等 ※レポートライン：メディカルアフェアーズヘッド ※出張の可能性あり ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・関連分野での学士号 ・ビジネスレ...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《世界最大級のCRDMO◆リモートワークOK》 ※新規事業拡大に伴う募集！ ※日本における事業開発担当者として創薬ソリューション・サービスの特色や優位性を顧客に説明し、同社事業開発にご貢献頂くポジションです。 ・受託研究開発サービスの提供と管理 ・同社創薬CRDMOサービスの情報提供、新規受託、進捗管理の実施 ・同社グローバルの情報収集と顧客対応 ・ショーケースや学会を通じた新規顧客獲得とサービスの普及 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号以上（化学やライフサイエンス関連分野） ・ビジネスレベルの英語、日本語力 ・製薬会社ならびにスタートアップでの研究開発、事業開発、...

• 大阪府
• ～1,200万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《大阪勤務◆リモートワーク制度あり◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》 ※豊富なパイプラインと世界中の最先端研究者とのネットワークが魅力！ ※神経疾患領域の専門的な知識を活かし、国内外にわたる創薬提携の提案・推進業務をご担当いただきます。 ・国内外トップサイエンティストとの共同研究による独自の創薬シーズの発掘 ・創薬能力を持つ外部施設との提携による新薬候補の創出 ・アカデミアやバイオベンチャーからの革新的研究プロジェクトの導入 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上相当） ・創薬活動の一連の業務経験 ・神経疾患領域...

• 東京都
• ～1,600万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高報酬パッケージ◆～40%のリモートワークOK》 【グローバルとの協働多数◆英語力を活かしてご活躍】 ※欧州のチームと連携しながら、国内CROでの非臨床安全性試験を監視・調整し、試験の実施や問題解決をサポートしていただきます。 ・GLP・非GLPの非臨床安全性試験計画の作成 ・試験デザインの各種規制やガイドライン準拠の確認 ・CRO試験責任者や社内主任研究員との連携、調整 ・継続的な試験データの監視、重要情報の共有 ・日本代表としてのグローバルチームとの連携 ◆レポート先：欧州 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士号以上（生物科学：毒性学/薬理学/獣医学/病理学/...

• 東京都
• ～1,350万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《APAC直属の新設ポジション》 ※拡大中のエレクトロフィジオロジー業界の最前線でご活躍！ ※APACのEP開発リードとして、国内外・社内外のステークホルダーとクロスファンクショナルにプロジェクトを推進して頂きます！ ・Electrophysiology (EP)技術・製品ポートフォリオの専門知識の拡大・強化 ・顧客エンゲージメントプログラムのサポート ・学術機関との共同研究プロジェクト促進 ・ステークホルダーとのネットワーク構築、顧客の声の収集・分析 ・現場やKOLとの連携による競合他社の活動把握 ・製品開発へのインプット提供 ・臨床試験中の技術データ分析、製品開発...

• 日本
• ～1,500万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《部長～本部長クラス◆関西勤務◆高年収～1,500万円》 ※上場＆海外進出準備中◆創薬スタートアップ！ ※腎疾患の治療薬不足や透析治療に伴う課題の解決に貢献できる、やりがいの大きなポジションです。 ・国内外企業や研究機関との共同研究に関する既存/新規プロジェクトのマネジメント ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜本部長＞ ・製薬企業での下記のご経験 -創薬プロジェクトのマネジメント -チームマネジメント -ピープルマネジメント ・社内外ステークホルダーとのプロジェクト推進のご経験（...

• 日本
• ～1,100万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めている注目バイオベンチャー企業】 ※新しい製剤の創製を目指し、新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発などに取り組んでいただきます。 ・ナノ粒子ドラッグデリバリーシステムと組み合わせた新しい製剤の創製 ・新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発 ・臨床開発用製品の製造方法、組成、品質評価方法の開発 ・治験薬製造のサポート ・社内ステークホルダーとの連携 （知的財産、臨床、製造、事業開発 等） ・国内外会議、論文、特許などを通じた外部コミュニケーション 等 ※レポート先：Head ...

• 福岡県
• ～1,200万円
• 投稿日 5ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《◆福岡勤務◆DDS研究開発 本部長 : 注目のスタートアップファーマ》 ※短い残業時間でワークライフバランス◎EV(細胞外小胞)を用いたDDS創薬技術で主にCNS疾患を対象とした遺伝子治療、抗体治療を行う研究開発業務を牽引頂きます。 ・同社DDS技術の特性解析 ・ターゲットに応じた試験設計、薬効評価・作用機序解析解明 ・研究テーマ別の目標設定、事業開発 ・各マイルストーンに向けた実験結果の報告とスケジュール管理 ・企業、アカデミアとの共同研究の統括 ・研究部門の人材育成、IPOに向けた研究体制の構築 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号以上（バイオロジー/薬理学/分...

• 大阪府
• 1,000万円～1,200万円
• 投稿日 5ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《大阪勤務◆～週4日リモートワークOK！》 ※海外新規事業立ち上げのチャンスあり！グローバル新薬開発品の製造/分析担当のリーダー、または製剤開発の取りまとめ役としてご活躍頂きます！ ・グローバル新薬開発の製造/分析/製剤業務のリード ・経口固形剤・注射剤の製品開発（処方・製法開発など） ・品質管理・CMC申請戦略の構築 ・GMP関連業務や技術移転の委託管理 ・国内外の委託業務・申請資料作成・技術移転 ・若手研究員の育成・指導 ★適性や能力に応じて、他の業務にも従事していただく場合があります。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上 ・英語力（TOEIC700点以上） ...

• 埼玉県
• 1,100万円～1,700万円
• 投稿日 12ヶ月 前

​＜職務内容＞ 【剤形製造/包装】6名程のエンジニア等の技術チームのマネジメントをお任せいたします。 【主な業務内容】 ・所属事業所およびテクニカルサービス部門の戦略、目標のグループ全体への展開 ・所属事業所の戦略とKPIのクロスファンクショナルな統括 ・生産技術に関連するプロジェクト遂行の為のリソースの管理・統制 ・OPEX, CAPEX, Head Countに関する予算の管理、目標達成 ・製剤/包装プロジェクトのリード・管理 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号 ・製薬業界におけるプロセス開発または製造ラインエンジニアリングの経験（5年以上） ・チームリーダー経験（ピープルマネジメ...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 約1年 前

​＜職務内容＞ ※グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！ 【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験/承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得/申請書類作成 【当ポジションの魅力】 ・新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が...