​＜主な仕事内容＞

《高報酬パッケージ◆～40%のリモートワークOK》

【グローバルとの協働多数◆英語力を活かしてご活躍】
※欧州のチームと連携しながら、国内CROでの非臨床安全性試験を監視・調整し、試験の実施や問題解決をサポートしていただきます。

・GLP・非GLPの非臨床安全性試験計画の作成
・試験デザインの各種規制やガイドライン準拠の確認
・CRO試験責任者や社内主任研究員との連携、調整
・継続的な試験データの監視、重要情報の共有
・日本代表としてのグローバルチームとの連携

◆レポート先：欧州

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号以上（生物科学：毒性学/薬理学/獣医学/病理学/人体生物学/免疫学/その他類似分野）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）
・試験サイト訪問のための定期的な国内出張が可能であること
・海外拠点のチームとのコミュニケーションやミーティングが可能であること

＜経験・知識＞
・CROでの毒性学の臨床モニター/スタディディレクターとしての業務経験（5～10年）
・新薬候補の科学的・規制上の開発プロセス、特に生物製剤の非臨床開発の実務経験
・実験動物使用に関する規制/法律/倫理問題に精通していること

＜スキル＞
・複雑なプロジェクトの遂行スキル
・グローバルチームでの協働スキル
・毒物学試験から得られた複雑なデータの分析・プレゼンテーションスキル

＜会社概要＞

オンコロジー、ヘマトロジーをはじめ重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。パイプラインも豊富で、今後上市予定の新薬、次世代技術を使った臨床プログラムが数多く控えています。日本市場ではまだ新しい企業で、グローバルと連携しながらご担当いただくので、グローバル環境でのご経験を積んでいただけます。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京都　※～40%のリモートワークOK
年収：～1,600万円
業界：製薬

＜注目ポイント＞

欧州のチームと協力し、臨床試験用の画期的な医薬品開発にご貢献頂きます。英語力を活かしてご活躍いただける上、高報酬パッケージも大変魅力の案件です。最大40%までリモートワークが可能で、ワークライフバランスを重視した働き方ができる点もお勧めですので、是非お早めにお問い合わせください！