​＜職務内容＞

※グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！

【業務内容】
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
・治験/承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得/申請書類作成

【当ポジションの魅力】
・新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。

＜応募要件＞

【必須要件】
・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
・ネイティブレベルの日本語力
・プロセス開発における分析機能のリーダー経験
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験
・医薬品固体物性評価法開発経験
・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験
・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力
・リーダーシップ力/実行力

＜会社概要＞

特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバルファーマです。その最先端技術で独自性の高い革新的な医薬品の創出を続けています。ワークライフバランスも整っており、女性社員にも働きやすい環境との高い評価で「働きがいのある企業ランキング2023年」にも選出されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京
就業時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイム：11:30～13:30）
休日：
・土日祝
・年末年始（12月30日～1月4日）　
業界：製薬

＜注目ポイント＞
ヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、豊富な開発パイプラインを有し今後も継続的に新薬等の上市が見込まれるファーマです。医薬品のみならず、新規モダリティ品目や医療機器も取り扱っておりエキサイティングな経験を多く積むことができる環境です。ぜひお気軽にお問い合わせください！