​＜主な仕事内容＞

【グローバルとのコミュニケーション機会あり！】パートナーCMOの製造業務のパフォーマンス向上のため、下記の業務をご担当頂きます。

・予算策定、モニタリング、報告のためのデータ入力
・契約書、秘密保持契約書、業務範囲契約書、供給契約書等の入力
・会議議事録の調整、発行、レビュー
・パフォーマンスツールの継続的改善と標準化
・部門全体のプロジェクトのフォローアップ　等
※部下マネジメント無し

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（経営学、工学または科学関連分野）
・ビジネスレベルの日本語力、英語力
・タンパク質、API、DS、DP、FDPの製造環境でのご経験（5年以上）
・cGMP、PMDAおよびその他の規制ガイドライン、バリデーション原則の知識を必要とする職務従事経験（5年以上）
・プロジェクトマネジメント経験（2年以上）
・臨床、コマーシャル製品において外部ステークホルダーと協働しチームをリードしたご経験（1年以上）
・製造、cGMPの知識／経験
・財務知識
・購買発注、財務予測、財務目標およびシステムの遵守を含む予算管理スキル　等

＜会社概要＞

オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。グローバルでは数十年の歴史がありますが日本法人は比較的新しく、今後の成長が大変期待される世界有数のバイオファーマです。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京　※リモートワーク制度あり！
就業時間：9:00～17:30　※フレックスタイム制度あり（コアタイム10:00～15:00）
休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

パートナーCMOの監督業務をご担当いただくポジションです。適宜グローバルとのコミュニケーションが発生するため、英語力を活かしてご活躍頂けます。施設への訪問が発生する場合もありますが、基本的にはリモートワークが可能です！フレックスタイム制度等の働きやすい就業環境に加え、定年が65歳という点も大変魅力的な案件です！ぜひお早めにお問い合わせください！