​＜主な仕事内容＞

《大阪勤務ポジション◆リモートワークOK》

【個別症例のご経験者、必見】
※ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実！世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。

・治験～市販後の安全管理情報の収集、評価、報告
・安全性管理情報への追加調査等の実施
・規制当局からの照会事項、再審査、適合性調査の対応
・関連文献のスクリーにング
・外部ベンダーとの安全性に関する情報交換
・安全管理関連の国内外のプロジェクト参画
・業務委託の管理　等

＜応募要件＞

・理系学士号
・海外とのコミュニケーションが可能なレベルの英語力
・ファーマコビジランス症例評価のご経験（3年以上）
・ファーマコビジランスに関連する規制・ガイドラインの知識
・社内外のステークホルダーとの関係構築能力
・論理的かつ科学的な思考

＜会社概要＞

循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬企業です。創業100年を超える日本支社には現在約2,000名の従業員が在籍しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：大阪府　※オフィスとリモート勤務を組み合わせたハイブリッド勤務OK！
就業時間：9:00~17:30 ※フレックスタイム制度あり
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【個別症例のご経験者、必見】
世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、多岐に渡る安全管理業務をご担当頂けます。オフィスとリモートを組み合わせたハイブリッド勤務やフレックスタイム等の制度も整っており、ワークライフバランスを大切にしながらご活躍頂けます。ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！