​＜主な仕事内容＞

《関西地方勤務◆充実したキャリアパス》

※APACのQMSチームとの連携等、グローバルにご活躍
※豊富なパイプラインと安定した就業環境が魅力のグローバルファーマにて、GMPに関連する品質保証業務全般をご担当頂きます。

・国内外の要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
・品質改善計画、新製品導入等のプロジェクトのリード・参画　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル）
・医薬品の品質保証、生産/製造管理、生産技術等のご経験
・プロジェクトマネジメントスキル
・優れたコミュニケーションスキルとリーダーシップ

【歓迎要件】
・薬剤師の資格
・cGMPやICHガイドラインの知識
・薬事関連の知識
・英語によるビジネスコミュニケーションのご経験（会議への参加等）
・オペレーショナルエクセレンスに関する知識やご経験

＜会社概要＞

オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の３つの重点領域を先導する企業で、これらすべての領域でベストインクラス又はファーストインクラスとなる画期的な新薬を生み出すことを目指すグローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業です。プライマリーから希少疾患の領域まで幅広く開発を進めており、各領域での新薬候補を多数抱えております。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：関西地方
休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

世界100か国以上で事業を展開し、プライマリー・スペシャリティケア両方で非常に豊富なパイプラインを有する大手グローバルファーマです。同社APACチームと国内のQMSチームの架け橋としてご活躍いただけるグローバルなポジションです。充実したキャリアパスや安定した働きやすい就業環境が非常に魅力的なポジションです。是非お気軽にお問合せ下さい！