​＜主な仕事内容＞

《外部就労型◆外資系製薬企業での勤務◆年収～1,000万円》

【残業少なめ＆リモートワーク制度あり】
※CROである同社の正社員として採用された後、外資系製薬企業での勤務が確約されている外部就労型PMSポジションです。

・製造販売後調査・再審査申請・適合性調査担当者の業務サポート
・上記業務に関わる資料のレビューのサポート
・調査委託先との連絡・調整業務　等

＜応募要件＞

・学士号（理系）
・流暢な日本語力
・市販後調査業務経験
・製薬企業、CRO、派遣会社での就労経験
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル

＜会社概要＞

製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門職の人材派遣業を通じて数々の医薬品開発に携わっている日系企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：大阪府
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度あり
勤務時間：9:00～17:30
休日：土日祝日、その他同社指定の休日 ※派遣就業先に準ずる
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【大阪勤務】
CROである同社の正社員として採用された後、外資系製薬企業での勤務が確約されている外部就労型PMSポジションです。リモートワークを取り入れたハイブリッド勤務制度や比較的少ない残業時間など、ワークライフバランスを大切にしながら働ける環境が整っております。ぜひ、お気軽にお問い合わせください！