​＜職務内容＞

※これまでの臨床経験を活かして大手グローバル製薬メーカーで新たなスタートを切りませんか？ご経験をもとに臨床開発、もしくはメディカルアフェアーズにてご活躍頂けます！

【職務内容】
（1）メディカルモニタリング
・治験データのメディカルデータレビュー
・治験施設との医学的なコミュニケーションを担当
・重大な有害事象の安全性評価と安全性ナラティブの監督
・プロトコールへのインプット、メディカル戦略の監督　等

（2）臨床開発戦略
・戦略的な立案/開発で薬事規制と疾患戦略の目標を達成する。
・一群の試験の監督と医学的説明責任を果たす。
・臨床開発プロトコールのベネフィット／リスクの分析をリード
・試験遂行のサポート
・治験責任医師の特定、オピニオンリーダーとの関係構築、科学情報の獲得/共有
・学会への参加、最新情報の追跡
・競合他社状況の把握
・メディカルエデュケーション/プロトコールに特化したトレーニングの

（3）保健当局とのコミュニケーション、出版物
・臨床試験担当医師として医療機関とコミュニケーションを取る
・臨床内容の執筆、試験の終結/臨床ナラティブ/報告等のサポート

※国内外の出張の可能性あり

＜応募要件＞

【必須要件】
・医師国家資格
・上記資格に基づく10年以上の臨床経験　※特定領域経験不問
・ネイティブレベルの日本語力

【歓迎要件】
・英語でのコミュニケーションスキル
・国内外での臨床研究の経験
・博士号

＜会社概要＞

会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030年に向けて戦略的な開発が進められています。ブロックバスターの開発品を含め、2024年以降での新薬上市が複数控える大変エキサイティングな企業様です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～2,000万円（ご経験に応じて+αの可能性もございます。）
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
勤務時間：9：00～17：15　※フルフレックス制度あり
休日：
・年間休日120日前後
・土日祝
・年末年始
・その他、会社創立記念日等、会社指定の休日　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

MDとしてのご経験をもとに臨床開発、もしくはメディカルアフェアーズにてご活躍頂きます。会社としても変革期のタイミングであり、新たな挑戦をご希望の方、是非一度ご面談の機会をご検討くださいませ！