​＜主な仕事内容＞

《プロジェクトマネジメント◆リモートワーク制度あり◆充実のキャリアパス》

※ブロックバスター医薬品を有し、世界を代表する外資系ヘルスケアカンパニー！
※研究プロジェクトのマネジメントや研究者主導研究（IIS）支援のオペレーション管理、実行等をご担当いただきます。

・プロジェクトの進行状況の監督、研究の品質基準の維持
・研究スケジュールと予算計画の立案
・ベンダー選定、施設の選定
・研究者主導研究支援のオペレーション管理、実行
・契約書案の作成、契約交渉、締結手続き
・研究薬剤の供給手配、研究費の支払い手続き
・必要に応じてグローバル本社との協業　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・修士号（理系）
・流暢な日本語
・ビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル、TOEIC800点以上目安）
・5年以上の製薬企業、CRO、研究機関でのスタディマネジメント、オペレーション経験（治験・臨床研究不問）
・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント経験
・以下のスキル
-プロジェクトチームの意見を取りまとめるスキル、交渉力・問題解決力
- 前例のない事例に対し新たな解決策を生み出す創造力
-スケジュールに沿って管理・実行するスキル
-社内外ステークホルダーとの関係構築力、コミュニケーション力

【歓迎要件】
・PMP資格
・治験や臨床研究に関する契約書作成、契約交渉のご経験、スキル
・困難な状況においても前向きに行動、提案可能なマインド

＜会社概要＞

医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで、豊富な予算と科学的アプローチで常に成功を収めています。米誌Fortune他にて『働きがいのある会社』として上位にランクインしており、国内外で高い評価を得ている企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京都　※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
業界：製薬

＜注目ポイント＞

ブロックバスター医薬品を有する世界を代表する製薬会社にて、研究プロジェクトのマネジメントや研究者主導研究（IIS）支援のオペレーション管理、実行等をご担当いただきます。高報酬パッケージや福利厚生に加え、リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度も整っております。充実したキャリアパスも魅力的ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！