​＜主な仕事内容＞

《日本全国からフルリモートワークOK◆高年収～1,500万円》

※65歳までご応募OK◆定年制度なし！
※グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます！

・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施
・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進
・チームのパフォーマンス指標追跡、定期報告
・J-NDA/J-ANDA申請書類の作成、承認取得
・日本薬局方に基づく申請書類準備の確認
・規制当局との対応、交渉および会議主導
・薬事戦略の提案と遂行
・GMP査察対応のサポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号以上
・日常会話レベルの英語力
・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験
・人材マネジメント経験
・製薬業界での就業経験

＜会社概要＞

独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コンサルティングを提供する外資系コンサルティングファームです。世界120ヵ国以上で事業を展開し、幅広いライフサイエンス企業に対し薬事戦略の策定、申請書類の作成・提出、市販後監視、ラベリング、その他関連業務まで薬事バリューチェーン全体に渡るフルサービスサポートを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円
勤務地：首都圏　※フルリモートワーク制度あり！
就業時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【定年なし◆日本全国からフルリモート勤務OK】
10名以下の薬事チームのマネジメントと共に、薬事戦略の立案・遂行や規制当局への対応等、幅広い薬事業務をご担当頂きます。日本全国からご就業可能なフルリモート勤務やフレックスタイムの制度整っており、ご自身のワークライフバランスを大事にしながらご就業いただけます。さらには65歳までご応募可能な上、定年制度がないため長くご活躍頂けます！非常に希少な案件ですので、ぜひお早めにお問い合わせください！