​＜主な仕事内容＞

《日本全国からフルリモート勤務OK◆高年収～1,500万円》

※60～70代までご活躍可能◆革新的な技術を導入する企業との協働チャンス！英語が活かせるグローバルな環境にて、新しいメディカルテクノロジーを導入する様々な企業と連携しながらご活躍いただきます。

・薬事戦略策定・実施
・薬事申請・ライセンス管理
・エンドツーエンドの登録プロセスの管理・調整
・製造販売業者の管理
・関連コンプライアンスの確保
・社内トレーニングの実施
・PMDAコンサルテーション・必須監査の実施
・規制変更対応・市場動向把握　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上（理系学士）
・英語でのビジネスコミュニケーション力
・薬事申請経験
・PMDAコミュニケーション経験　等

【歓迎要件】
・総括としての職務経験

＜会社概要＞

独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等のレギュラトリー関連のサポート・コンサルティングを提供する外資系コンサルティングファームです。世界120ヵ国以上で事業を展開し、医薬品や医療機器、バイオテクノロジーなどを取り扱うライフサイエンス企業に対し、薬事戦略の策定、申請書類の作成・提出、市販後監視、ラベリング、その他関連業務まで、薬事バリューチェーン全体に渡るフルサービスサポートを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円
勤務地：日本全国からフルリモート勤務OK！
勤務時間：フルフレックスタイム制
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

新しいメディカルテクノロジーを導入する様々な企業と連携しながらグローバルにご活躍頂けます。日本全国どこからでもフルリモート勤務が可能な上、フルフレックスタイム制度でご自身のワークライフバランスを大事にしながらご就業いただけます。65歳までご応募いただける希少な案件ですので、ぜひお早めにお問い合わせください！