​＜主な仕事内容＞

《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》

【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】創薬研究後期～臨床開発、承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです！

【主な仕事内容】
・開発戦略の立案
・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施，その進捗管理・統括
・開発計画のスケジュールと予算管理
・適応疾患の最適化や目指すべき製品特性の検証
・新たな付加価値創製を指向した非臨床/臨床試験計画の策定
・社内外ステークホルダーや規制当局との調整
・開発過程で発生した課題解決への取り組み
・パートナー企業との連携に際して同社代表としての対応業務
・プロジェクトの目標を策定　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士
・製薬企業またはバイオテクノロジー業界での下記いづれかのご経験
　-感染症以外の疾患領域の研究（5年以上）
　-臨床開発のプロジェクトマネジメント (リーダー)としての実務経験（3年以上）
・情報を統合，分析評価し，改善の機会を導き出す問題解決能力
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 (メール，リモート会議等での対応)

【歓迎要件】
・非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験
・国内外の規制当局への承認申請経験
・高い英語力（会議のファシリテーション，ビジネス交渉が可能なレベル）

＜会社概要＞

政府による健康経営優良法人認定制度『ホワイト500』にも認定され、2023年には前年比約40％も利益を伸ばした急成長中の老舗大手内資系製薬企業です！グローバルにも事業展開しており、世界中の医療ニーズに応えるために持続可能な成長と革新を目指して活動しています。感染症、HIV、COVID-19治療薬のグローバルリーダーで、今後も多数の新薬上市を控えている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：関西エリア　※リモートワーク（最大80％までOK）
就業時間：フレックスタイム制（コアタイムなし、清算期間1か月）
休日：土日祝、メーデー、夏季休暇、年末年始、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマでの、創薬研究後期～臨床開発、そして承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです！最大80％までOKなリモートワークやスーパーフレックス制度なども大きな魅力ですので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！