​＜主な仕事内容＞

《多彩なキャリアパス＆デジタル化推進中の大手CRO》

※東京・大阪・名古屋・福岡から勤務地選択可！豊富なキャリアパスから選べる新キャリア制度を運用中◆国内外のTOP10製薬メーカーとの取引実績を有し、フレックスタイム制度の働きやすい環境も魅力の企業です！

・臨床試験のモニタリング遂行
・臨床研究、開発、PMS業務
・データの信頼性保証に関する業務
・GCP、実施計画書、国内外の各種規制の遵守、確認　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・流暢な日本語
・モニタリングの経験値を高めたい方
・モニターとしての実務経験
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等

＜会社概要＞

日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROのパイオニアで、日本の新薬の約80％の開発に関与しています。今では医薬品の研究開発から製造、販売まで、製薬企業をフルサポートする体制を確立、ヘルスケア分野に事業領域を拡大し、創業以来、着実に成長を続けています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：600万円～800万円
勤務地：東京・大阪・名古屋・福岡から勤務地選択可　※詳細は面談にて
就業時間：フレックスタイム制度あり（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分）
休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【東京・大阪・名古屋・福岡から勤務地選択可】主に製薬企業や医療機関向けに幅広いメディカルリサーチ関連サービスを提供しているトップクラスの日系CROです。国内外の売上TOP10製薬メーカーとの取引実績を有し、遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入しています。豊富なキャリアパスから選択可能な新キャリア制度や、柔軟にご就業いただけるフレックスタイム制度も整っております。英語研修等も充実しておりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！