​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,200万円◆ご面接想定1回◆リモートワークOK》

【日本で唯一CMC・バイオ分析・非臨床サービスを提供するCRO】国内新薬約80％の開発に関与する大手日系CROでのプロジェクトマネジメントをご担当頂きます！

・プロジェクトの開始から完了までの監督
・クライアントとの全般的な対応業務
・社内外の会議の進行
・社内コミュニケーションの円滑化とチーム構築
・プロジェクト進行中の様々な課題解決と再発防止策の策定
・計画書の作成と管理
・タイムライン・コストの管理
・リストマネジメント　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・ビジネスレベルの英語力
・日常会話レベルの日本語力（外国籍の方）
・医薬品、医療機器の臨床開発関連の業務経験（7年以上）
　（CRA・PMサポート、モニタリング業務のご経験）
・上記ご経験における3プロジェクト以上の担当経験
・下記いずれかの役割でのプロジェクトマネジメント経験（3年以上）
　-アソシエイトプロジェクトマネージャー
　-プロジェクマネージャー
　-クリニカルリーダー
・アソシエイトプロジェクトマネージャーまたはPMPの資格

【求める人物像】
下記スキルをお持ちの方：
・優れた柔軟性と行動力
・目標達成力とポジティブ思考
・優れたコミュニケーションスキルとチームワーク力

＜会社概要＞

日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROのパイオニアで、日本の新薬の約80％の開発に関与し世界の製薬会社トップ10をサポートしています。今では医薬品の研究開発から製造、販売まで、製薬企業をフルサポートする体制を確立、ヘルスケア分野に事業領域を拡大し、創業以来着実に成長を続けています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京　※リモートワーク制度あり
勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間：7時間30分）
休日：土日祝日、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

リソースマネジメント会議などによりプロジェクト数を適切に管理し、ワークライフバランスが保ちやすい点が大変お勧めなポジションです。リモートワーク制度や福利厚生も充実しており、穏やかな社風で安心してご就業頂けますので、是非一度お気軽にお問い合わせください！