​＜主な仕事内容＞

《大手外資系のスタンドアローンポジション◆高年収～1,600万円》

【コアタイムなしのフルフレックス制度あり】日本の医薬品開発の責任者として、価値ある製品の提供を確実にし、医薬品開発のグローバルリーダーや国内のガバナンス委員会への窓口としての役割を担って頂きます。

・薬事承認、市場参入、ライフサイクルのサポート等、医薬品開発全体の管理
・国内外の医薬品開発サポート戦略の策定
・医師・規制当局等の外部との連携
・研究開発に関連する品質、コンプライアンス、データ・科学の質の確保
・試験、ファーマコビジランス、販売促進業務のガバナンスプロセスの実行
・アセットリソーシングプランの実施、アセット予算の管理
・経営層への医薬品開発の進捗状況・課題の報告、意思決定の支援　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号（ライフサイエンス/製薬/メディカル　等）または同等のご経験
・ビジネスレベルの英語力
・製薬業界での豊富なご経験
・JNDAを中心とした申請経験
・製品開発の全フェーズ（特に後期開発）での開発プログラムをリードしたご経験
・規制当局との協働経験、法的・行政的枠組みの理解を含む規制要件を扱ったご経験
・マトリックス型リーダーシップスキル
・リスクマネジメントやガバナンスに関する知識
・基本的なビジネスセンスと戦略的能力、業績重視のマインドセット

【歓迎要件】
・理学修士/医学博士/薬学博士
・がん領域での医薬品開発経験

【求める人物像】
・協調的なチームを構築できる人柄
・科学的好奇心、論理的思考、分析的思考に基づく革新的マインドセット

＜会社概要＞

世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域に特化して事業を展開しており、多くの開発パイプラインを有する優良安定企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,600万円
勤務地：東京都
就業時間：9:00～17:45　※コアタイムなしのフルフレックス制度あり
休日：土日祝日、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

持続的な成長が見込まれる、安定した経営基盤を持つ世界的ファーマです。こちらは多様なステークホルダーと連携して頂きながら、国内医薬品開発の全プロセスを統括して頂くポジションです。英語力を活かしてご活躍頂ける上、年収～1,600万円の高報酬パッケージも大変魅力的な案件です。コアタイムなしのフルフレックス制度で働きやすい環境も整っております。ぜひお早めにお問い合わせください！