​＜主な仕事内容＞

《業界トップの日系スタートアップファーマ》

※新しい先進医療分野に携われる◆ワークライフバランス◎
※経営に直結した臨場感溢れる環境！マイクロバイオーム業界国内トップのスタートアップ企業にて、CMC研究スペシャリストとしてご活躍頂きます。

・医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定
・医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施
・医薬品の製造方法の開発および技術移管

◆研究実施施設や製造施設での試験検討/会議への参加あり

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号以上
・英語力（英文資料の読解が可能なレベル）
・製薬業界におけるCMC研究部門での職務経験
・MS Office/Google Workplaceを活用したレポート/資料作成・データ整理スキル
・Slack等のチャットツールによるコミュニケーションスキル
・ヒトの糞便を取り扱うことに抵抗のない方

【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力
・CMCやGMP関連の文書作成スキル
・微生物実験のご経験（学生実験可）
・製薬業界での試験責任者経験/GMP基準下での計画書・報告書作成経験
・プロジェクト管理経験、CDMO/共同開発先との協働経験

＜スキル・資質＞
・チームでの課題解決スキル
・腸内細菌テクノロジーへの興味・向学心
・不確実な状況下で自ら考え解決策を導き出せる能力

＜会社概要＞

社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のトップリーダーであり、革新的な技術で様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：神奈川県
就業時間：裁量労働制またはフレックスタイム制
業界：製薬

＜注目ポイント＞

マイクロバイオーム業界国内トップのスタートアップ企業にて、CMC研究スペシャリストとしてご活躍頂くポジションです。経営に直結する裁量の大きな業務で、経営の臨場感あふれる環境の中で起業家精神を養いながらキャリアップを目指して頂ける希少な案件です。新しい技術を活用した医薬品を自分たちの手で開発できる魅力があり、グローバルなコミュニケーションも活発で、英語力を磨ける環境も整っております。ぜひお気軽にお問い合わせください！