創薬の求人

• 東京都
• ～1,600万円
• 投稿日 約14時間 前

​＜主な仕事内容＞ 《年収～1,600万円◆ナノ技術×がん治療◆リモートメイン》 【2027年臨床試験開始予定】 ※日米発、世界中での事業展開を見据える創薬バイオテック企業にて、臨床開発前期をリードするやりがいある中核ポジションです。 ・がん・免疫疾患領域における前臨床研究の企画・推進 ・疾患モデルを用いた薬効・毒性評価の設計と実施 ・臨床初期を見据えたトランスレーショナル戦略の構築 ・データ解析・レポート作成・社内報告資料の作成 等 ※詳細は面談時にコンサルタントにご確認ください。 ※ポジション：スタッフ～マネージャー（ご経験に応じる） ＜応募要件＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの...

• 日本
• ～1,200万円 ※RSU付与の可能性あり
• 投稿日 約15時間 前

​＜主な仕事内容＞ 《革新的mRNA治療を支える薬理エキスパート◆英語力を活かせる》 【アカデミア発のグローバル創薬ベンチャー】 ※mRNAをベースにした遺伝子治療パイプラインの創出に向け、研究のリーダーポジションとして幅広い職務をご担当いただきます！ ・社内創薬プログラムのリード・実行 ・創薬ターゲット選定から候補化合物創出・規制対応までのプロセスの推進 ・社内外ステークホルダーとの連携 ・in vitro/in vivo試験による有効性検証 ・チームメンバーの管理・育成 ・研究データ解析・戦略立案、開発フェーズへのフィードバック ・研究結果報告、ステークホルダーとの調整 ・事業開発機...

• 日本
• ～1,000万円
• 投稿日 2日 前

​＜主な仕事内容＞ 《スタッフ～マネージャー◆勤務地：東京or名古屋より選択可◆フレックス勤務》 【医薬品候補の開発を進める大学発のバイオベンチャー企業】 ※前臨床～臨床における開発業務や創薬候補のスクリーニングなど、抗体関連の実験ができるスタッフおよびマネージャーポジションを幅広く募集しております！ ・新規抗体治療薬候補の探索研究 ・ヒト抗体医薬品の標的の有効性評価 ・創薬候補の選定 ・前臨床から臨床に至るまでの開発業務 ・GMP委託製造、関連する開発業務 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・以下のいずれか １. 上記業務を遂行できる博士号、または同等の研究経験 ２. アカデミアまたは企業で...

• 東京都
• 1,000万円～1,600万円
• 投稿日 2日 前

​＜主な仕事内容＞ 《勤務拠点：関東エリア◆高年収～1,600万円》 【マネジメント経験者、歓迎】 ※日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。 ＜オンコロジー領域チーム＞ ・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価 ・新規モダリティを用いた創薬研究と開発候補化合物の選定 ・海外パートナー企業との連携を含む研究プロジェクトの推進 ＜慢性疾患領域チーム＞ ・慢性疾患領域における医薬応用研究 ・各種ペイロードを用いたDDS研究と創薬候補化合物の選定 等 ＜応募要件＞ 【...

• 日本
• ～1,300万円
• 投稿日 27日 前

​＜主な仕事内容＞ 《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務OK◆リモート可》 【2027年に臨床試験を開始予定！】 ※注目度の高い開発品・次世代開発候補品の研究戦略の立案～実行、非臨床研究 等をご担当頂く非常にやりがいのあるポジションです。 ・担当開発品や次世代開発候補品の研究戦略の立案・策定・実行 ・担当開発品や次世代開発品の探索的研究、非臨床研究 （薬効薬理、体内動態、安全性試験の計画立案・策定・実行、非臨床研究の全般的な統括等） ・CROのマネジメント ・申請書類の文書作成・管理 ・その他、業務に付随する各種関連業務 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系修士号以上 ・日常会話レ...

• 大阪府
• ～1,200万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《リモートワークOK/海外でのパイプライン強化/英語力を活かせる》 【豊富なグローバル新薬開発】 ※国内外の新薬開発の分析研究者としてご活躍！豊富なグローバル新薬開発を通じて、スキルアップの機会が豊富です。 ・合成医薬品の分析法開発、品質・安定性試験 ・グローバル治験・新薬承認申請の品質管理戦略の立案 ・新薬開発の原薬供給と製造委託先との技術交渉・技術移転 ・ラボ内の異常調査、逸脱、OOS、CAPA監督 ・社内QA、製造、調達部門との連携によるマイルストーン達成 ・若手研究員の育成・指導 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系修士 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《～週３日リモートワークOK/最新の技術を学べる》 ※AIを活用したたんぱく質計算科学の研究に関する幅広い業務をご担当！自らの独創的なアイデアをプロジェクトとして企画・立案し、チームで挑戦して頂けます。 ・タンパク質改造解析 ・相互作用解析 ・機能解析予測 等 ※その他本人の適正や能力に応じて、上記以外の業務もご担当して頂きます。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC740点以上相当） ・AI・ITツールを活用したタンパク質解析のご経験 【歓迎要件】 ・アカデミア・バイオベンチャー、CROの選定・評価経験 ・AIを...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《世界最大級のCRDMO◆リモートワークOK》 ※新規事業拡大に伴う募集！ ※日本における事業開発担当者として創薬ソリューション・サービスの特色や優位性を顧客に説明し、同社事業開発にご貢献頂くポジションです。 ・受託研究開発サービスの提供と管理 ・同社創薬CRDMOサービスの情報提供、新規受託、進捗管理の実施 ・同社グローバルの情報収集と顧客対応 ・ショーケースや学会を通じた新規顧客獲得とサービスの普及 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号以上（化学やライフサイエンス関連分野） ・ビジネスレベルの英語、日本語力 ・製薬会社ならびにスタートアップでの研究開発、事業開発、...

• 大阪府
• ～1,200万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《大阪勤務◆リモートワーク制度あり◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》 ※豊富なパイプラインと世界中の最先端研究者とのネットワークが魅力！ ※神経疾患領域の専門的な知識を活かし、国内外にわたる創薬提携の提案・推進業務をご担当いただきます。 ・国内外トップサイエンティストとの共同研究による独自の創薬シーズの発掘 ・創薬能力を持つ外部施設との提携による新薬候補の創出 ・アカデミアやバイオベンチャーからの革新的研究プロジェクトの導入 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上相当） ・創薬活動の一連の業務経験 ・神経疾患領域...

• 東京都
• ～1,600万円
• 投稿日 2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高報酬パッケージ◆～40%のリモートワークOK》 【グローバルとの協働多数◆英語力を活かしてご活躍】 ※欧州のチームと連携しながら、国内CROでの非臨床安全性試験を監視・調整し、試験の実施や問題解決をサポートしていただきます。 ・GLP・非GLPの非臨床安全性試験計画の作成 ・試験デザインの各種規制やガイドライン準拠の確認 ・CRO試験責任者や社内主任研究員との連携、調整 ・継続的な試験データの監視、重要情報の共有 ・日本代表としてのグローバルチームとの連携 ◆レポート先：欧州 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士号以上（生物科学：毒性学/薬理学/獣医学/病理学/...

• 日本
• ～1,500万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《部長～本部長クラス◆関西勤務◆高年収～1,500万円》 ※上場＆海外進出準備中◆創薬スタートアップ！ ※腎疾患の治療薬不足や透析治療に伴う課題の解決に貢献できる、やりがいの大きなポジションです。 ・国内外企業や研究機関との共同研究に関する既存/新規プロジェクトのマネジメント ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜本部長＞ ・製薬企業での下記のご経験 -創薬プロジェクトのマネジメント -チームマネジメント -ピープルマネジメント ・社内外ステークホルダーとのプロジェクト推進のご経験（...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 約1年 前

​＜職務内容＞ ※グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！ 【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験/承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得/申請書類作成 【当ポジションの魅力】 ・新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が...