【製薬】創薬の求人

• 東京都
• 1,000万円～1,250万円 ※確定拠出型年金制度有り
• 投稿日 4日 前

​＜主な仕事内容＞ 《多様な疾患エリアをご担当◆フラットで働きやすい就業環境◆リモートOK》 【イニシアチブを重視し、議論が活発な環境が魅力】 ※豊富なパイプラインを誇るファーマにて、多様な化合物の初期～後期開発をご担当頂ける、希少な部下なしスタンドアローン薬理案件です。 ・臨床開発・JNDA申請に関する臨床薬理戦略の策定・実行 ・上級ステークホルダーとの協働 ・グローバルCP&Pや他部門との協力体制の構築、議論の主導および課題解決 ・医薬品開発プロジェクトへの戦略的インプットの提供 ・ファーマコメトリシャンの管理 ・新しい分析環境・手法の導入の推進 ・スタッフの育成トレーニング ・臨床...

• 日本
• 1,100万円～1,400万円
• 投稿日 9日 前

​＜主な仕事内容＞ 《コンフィデンシャル案件》 【部下マネジメント経験豊富な方、大歓迎】 ※安全性研究部門の責任者として、医薬品開発における探索毒性段階から治験申請・承認申請に至る非臨床安全性評価を統括し、研究戦略の立案～実行をリードして頂きます。 ・プロジェクトにおける探索毒性評価や非臨床安全性評価の戦略策定 ・安全性研究部門の戦略立案、予算管理、人材育成、組織運営 ・国内外の規制当局への申請書類作成 ・当局査察時の対応の統括 ・チームマネジメント、育成 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士以上 ・製薬企業での勤務経験 ・毒物学分野、臨床前安全性関連のご経験・知識 ・規制ガイドラ...

• 東京都
• 1,000万円～1,250万円　※確定拠出型年金制度あり
• 投稿日 29日 前

​＜主な仕事内容＞ 《非臨床部門での薬物動態のご経験者様、大歓迎》 ※新薬ラッシュを控える注目のグローバル製薬企業！ ※非臨床の専門家として各プロジェクトの開発に参加し、臨床試験開始から申請・承認までの業務を遂行いただきます。 ・非臨床に関する情報の国内チームへの提供 ・プロジェクト開発計画の企画、立案 ・規制文書内の非臨床関連部分の作成 ・ステークホルダーとの非臨床事項に関する議論 ・初期段階のプログラムに関する最新情報の調査、評価 ・製品開発における非臨床業務の若手メンバーの指導 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号以上（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・薬力学、...

• 日本
• ～1,000万円
• 投稿日 2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《老舗大手製薬企業◆最先端の研究に携われるチャンス》 ※大手内資系グローバルファーマ！注目の核酸領域の新規医薬品開発プロジェクトにおける研究活動や国内外アカデミア・企業との共同研究など、研究業務をご担当いただきます。 ・医療用医薬品に関する研究活動 ・抗体の取得、エンジニアリング、評価 ・国内外のアカデミア、製薬企業、ベンチャー企業等との共同研究 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系修士（生物学またはライフサイエンス分野）～医師免許 ・日常会話レベル以上の英語力 ・製薬会社、ベンチャー企業等での創薬研究経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 【歓迎要件...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 11ヶ月 前

​＜職務内容＞ ※グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！ 【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験/承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得/申請書類作成 【当ポジションの魅力】 ・新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が...