​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,300万円◆管理職レベル◆ハイブリッド勤務》

【定年65歳】
※グローバルな品質管理の体制を構築・整備していくフェーズのため、ご自身の意見を反映できるチャンスが豊富にございます！

・製造サイトの全体的な管理業務
・製造サイト・各部門との品質に関わる対応業務
・グローバル品質関連文書の整備
・各種品質関連のグローバルタスクフォースチームの統括
・グローバル品質統括
・国内サイトとの連携
・EHS/輸出管理グループとの調整業務
・ISO規格の管理
・信頼性保証部の人員/予算管理、BCPに関する事務局業務

※海外出張・勤務の可能性あり

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号（化学/有機化学/化学工学/生物学/微生物学/薬学/農学/医学/獣医学/関連学科）
・ビジネスレベルの英語力　※TOEIC750点以上
・英語での業務経験（会議、プレゼン、読み書き、メール対応　等）

＜下記の知識＞
・内部監査
・薬事情報（新規規制情報、変更管理）
・品質マネジメントシステム開発
・品質業務 Dx

＜医薬品業界での下記のいずれかの実務経験＞
・GMP製造
・品質管理
・品質保証
・CMC
・薬事
・製造プロセス開発
・分析法開発
・GQP

【歓迎要件】
・必須要件＜ ＞内の複数の関連規制に対応した経験

＜下記のご経験＞
・グローバルでのマネジメント
・海外赴任
・グローバルプロジェクトへの参画
・海外査察対応
・人材マネジメント

【求める人物像】
＜下記の資質をお持ちの方＞
・自発的な提案・実行力
・多様性への理解と優れたコミュニケーション能力
・優れたリーダーシップ・フォローワーシップスキル

＜会社概要＞

世界30以上の国と地域で事業を展開しているマーケットリーダーであり、同社を代表する製品は世界シェアNo.1を獲得するなど多くの分野で市場をリードするグローバル化学メーカーです。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：首都圏　※ハイブリッド勤務制度あり
　※詳細は面談時にコンサルタントからご説明いたします。
勤務時間：スーパーフレックス制度 (コアタイムなし)
業界：科学技術

＜注目ポイント＞

これからグローバルな品質管理の体制を構築・整備していく段階にあり、自分の考えややりたいことを業務に反映するチャンスが豊富なポジションです。業界トップクラスの福利厚生と昇給制度、定年65歳など安心して長期的に活躍できる環境が整っています。是非お気軽にお問い合わせください！