​＜主な仕事内容＞

※関東or関西 勤務地選択OK！トップレベル製品と豊富なパイプラインで知られる大手トップグローバルファーマです。複数の治療領域にわたる製品の薬事戦略の開発・実行をリードしていただきます！

・医療用医薬品および医療機器の開発における薬事戦略の策定・実行
・日本の薬事戦略や規制動向を基にした、グローバルレベルでの薬事開発戦略の策定・実装
・専門知識や規制動向の共有、開発薬事担当者へのテクニカルコーチング
・規制当局との交渉、担当者との信頼関係の構築　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（薬学または科学分野）
・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（TOEIC700以上）
・国内外の医薬品規制に関する知識
・日本における医薬品開発ガイドライン、規制環境、および政策に関する知識
・医薬品開発における交渉スキル
・薬事関連業務のご経験または規制当局（PMDA／MHLW）での業務経験（いづれも5年以上）
・明確なビジョン、論理的・戦略的思考および計画・実践スキル　等

【歓迎要件】
・業界団体とのネットワーク

＜会社概要＞

中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各国の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発する大手外資系製薬企業です。世界120ヵ国以上で事業を展開し、35,000名以上の従業員を抱え、現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,800万円
勤務地：東京または関西地方　※詳細は面談にてご説明いたします。リモートワーク制度あり。
就業時間：8：45～17：30　※フレックスタイム制度あり（フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務）
休日：
・土日祝日
・年末年始
・夏季休暇
・その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【関東or関西 勤務地選択OK】有名な製品と強力なパイプラインで知られるトップグローバルファーマで、複数の治療領域にわたる製品の薬事戦略の開発と実行をリードする業務に携わって頂けます。スーパーフレックスタイム制度なども整っており、ワークライフバランスを大切にしながらご就業いただけますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！