​＜主な仕事内容＞

《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》

【ピープルマネジメントあり】
※医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！

・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理
・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供
・グローバル監査/サイト品質計画/GQS/LQS要件に基づく品質システム構築
・HSE関連活動への参加、HSE改善に向けた指導・助言
・安全性/品質/プロセス/業務の卓越性の追求
・コンプライアンス/効率性/業務の最適化のためのプロジェクト主導
・人的資源/設備能力の定期的な再検討・調整　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号以上
・ビジネスレベルの英語力
・製薬会社での勤務経験
・GMP、QMS、データ管理経験
・品質管理マネージャー経験
・ピープルマネジメント経験

＜会社概要＞

中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各国の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発する大手外資系製薬企業です。世界120ヵ国以上で事業を展開し、4万名以上の従業員を抱え、現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,400万円
勤務地：関西エリア　※詳細は面談にてご説明いたします。
休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日（年間休日125日）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【海外赴任のチャンスあり】
同社は知名度の高い製品と強力なパイプラインで知られるトップグローバルファーマです。本ポジションでは、専門家との連携により、医薬品製造および分析試験に関する高度な知識を習得できます。また、国内外ステークホルダーとの協働により、グローバルな品質基準を学んでいただけます。フラットな職場環境や手厚いサポートが整っているチーム体制も大きな魅力の当社お勧めの案件ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！