​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

【幅広いキャリアパスのチャンスが魅力のポジション】アカデミアとの強力な関係や誠実な活動による信頼のもと、日本国内で高いプレゼンスを誇る日系ファーマです！

・下記書類の文書作成
-国内外向け製造販売承認申請資料
-当局からの照会事項回答書
-当局との相談資料、照会事項回答書
-治験薬概要書
-治験総括報告書　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上（理系学士）
・日常会話レベルの英語力
・生物統計学・薬物動態学の基礎知識
・下記いずれかのご経験
　-製薬企業/CROでの治験関連文書の作成経験
　-日本/アジア地域での製造販売承認申請業務・承認審査対応業務経験
・社内関連部署とのコミュニケーションを伴う文書作成スキル
・CTD第二部、治験総括報告書、治験薬概要書等の申請資料や治験関連文書の作成スキル

【歓迎要件】
・臨床開発業務のご経験（オンコロジー領域尚可）

＜会社概要＞

国内で長い歴史を誇る大手日系グローバルファーマです。幅広い領域での先進的医薬品の開発を手掛けており、近年では特にオンコロジー領域に注力し、業界トップクラスのオンコロジーパイプラインを保有しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,250万円
勤務地：東京　※リモートワーク制度あり
勤務時間：8:45～17:30　※コアタイムなしのフルフレックス制
休日：土日祝日、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

アカデミアとの強力な関係とともに、日本における高いプレゼンスを活かして誠実で信頼される実直な活動を継続しているファーマです。将来的には、メディカルライティング担当者を束ねるチームリーダー、国内メディカルライティング機能の責任者、グローバルなメディカルライティング機能の責任者などのキャリアパスのチャンスがございます。リモートワークや福利厚生も充実しており、穏やかな社風で安心してご就業頂けますので、是非一度お気軽にお問い合わせください！