​＜主な仕事内容＞

※スーパーフレックスタイム制度で働きやすさ抜群！臨床統計システムにおいて国内トップクラス＆世界的に事業展開している歴史ある企業にて、グローバルにご活躍いただきます！

・国内外の臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM／ADaM／解析資料）、CDISC関連資料作成のリード
・信頼性の担保された解析結果の迅速な入手のための業務プロセスの構築
・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの効率的な作成のための戦略立案、実施　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・流暢な日本語
・日常会話レベルの英語力（メール、電話会議等での対応が可能なレベル）
・製薬企業、CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラミング担当者としての実務経験（5年以上）
・統計プログラミング業務の信頼性調査の最新動向の把握、業務プロセスの改善活動
・SASプログラミング技術
・CDISCおよび電子データ申請に関する知識

【歓迎要件】
・デジタル技術の活用経験
・薬学、生物統計に関する知識

＜会社概要＞

政府による健康経営優良法人認定制度であるホワイト500にも認定され、2023年には前年比約40％も利益を伸ばした急成長中の老舗大手内資系製薬企業です！グローバルにも事業展開しており、世界中の医療ニーズに応えるために持続可能な成長と革新を目指して活動しています。感染症、HIV、COVID-19治療薬のグローバルリーダーで、今後も多数の新薬上市を控えている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：大阪　※～75％のリモートワークOK！
就業時間：フレックスタイム制（コアタイムなし、清算期間1か月）
休日：土日祝、メーデー、夏季休暇、年末年始、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

100年以上の歴史をもち、臨床統計システムにおいて国内トップクラスの大手内資系ファーマです。国内外の臨床試験の統計プログラミング業務等をリードいただきます！グローバルなチームでご活躍いただき、将来的には海外転勤の可能性もあるポジションです。最大75％までOKなリモートワークやスーパーフレックス制度なども大きな魅力ですので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！