​＜主な仕事内容＞

《フルリモートワークOK◆高年収～1,400万円》

※新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ！
※グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！

・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理
・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント
・ラインマネジメント、個人、グループへのフィードバック提供、能力開発のサポート
・財務、契約上の問題等に関するトレーニングおよび指導
・プロセス改善、ベストプラクティスの共有
・各種契約の管理
・運営、企業方針の遵守
・研究指標の追跡、報告
・各種研究会議への参加
・施設ごとの契約、予算情報の収集、契約、予算情報ツールの維持
・プログラム、研究の進捗状況報告書の作成
・臨床予算、契約の進捗状況とステータス追跡のためのシステムの維持　等

※レポート先：Senior Director

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）または同等の職務経験
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル）
・臨床研究、契約、予算に関するご経験（5年以上）
・ICH-GCP、医薬品関連の規制、法律に関する知識
・臨床試験の契約プロセス、関連する臨床業務への理解
・臨床研究におけるコンプライアンス、薬事に関する問題についての認識、理解
・知的財産権、出版、補償、臨床研究分野におけるサイト契約に関する知識
・PCスキル

【歓迎要件】
・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験
・財務、予算、コスト管理、分析、会計、財務計画に関するご経験

【求める人物像】
・下記の能力・実績をお持ちの方
-計画力、組織力があり自立して業務遂行できる能力
-目標志向性、納期や目標を達成した実績
-積極的で前向きなチームプレーヤー
-ペースの速い環境で働く意欲
-組織のあらゆるレベルで効果的に業務遂行できる能力　等

＜会社概要＞

幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本での大規模な事業拡大に取り掛かっており、大手製薬会社からも多くの優秀人材が雇用されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：オフィス準備中のため面談にて詳細をお伝えします。　※フルリモート勤務OK！
就業時間：9:00～18:00
休日：同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

新薬の承認が間もなく見込まれるエキサイティングなフェーズにあるグローバル製薬会社です。臨床開発プログラムの遂行の際に施設と緊密に連携する契約チームをご構築いただきます。法務部門やグローバルチームと連携し、ビジネスとベストプラクティスの構築を推進いただく非常にやりがいの大きなポジションです。年収～1,400万円の高報酬パッケージや充実した福利厚生、フルリモートワーク制度などの魅力も豊富ですので、ぜひお早めにお問い合わせください。