​＜主な仕事内容＞

《希少な北米エリア駐在案件◆Visa取得サポートあり◆領域経験不問》

※開発全般をリードする内資メーカーでの北米エリア駐在ポジション！
※現地でのCROマネジメントから治験のリード、承認までを幅広くご担当いただける希少な機会です！

・グローバル治験戦略の立案
・グローバルCROの管理と評価
・グローバル試験の実施と進行管理
・米国・欧州での承認申請～取得までの実務

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号以上
・ビジネスレベルの英語力（医薬品業界における会議やディスカッションが可能なレベル）
・多国籍企業での勤務経験（北米/欧州での駐在経験）
・欧米の薬事規制（ICH-GCP他）に基づく臨床開発推進のご経験
・グローバル開発品のIND申請～承認取得までのご経験

【歓迎要件】
・博士号
・ネイティブレベルの英語力
・チームリーダー/マネジメント経験

＜会社概要＞

希少疾患領域などの治療薬に強みを持つ老舗の内資系製薬会社で、国内外において高い技術力を誇ります。創薬の革新を目指して積極的な研究開発を進めており、グローバルに事業を展開しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：北米エリア　※詳細は面談にてご説明いたします。
就業時間：フレックスタイム制（フレキシブルタイム：6:00～22:00）
休日：土日祝日、年末年始 他
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【北米や欧州での勤務経験のある方、大募集！】
数千名以上の従業員を擁し、安定した環境の中で着実にキャリアアップできる老舗の医薬品メーカーです。積極的に海外展開を進めているフェーズでの領域経験不問のアメリカ駐在ポジションです！現地でのCROマネジメント～承認まで幅広い職務をご経験頂けます。アットホームな組織風土で離職率も低く、長期的に安定してご活躍いただける点も大変魅力です。希少な海外勤務案件ですので、是非お早めにお問い合わせください！