​＜主な仕事内容＞

《関西勤務◆リモートワーク～80％OK◆フルフレックス制度あり》

【豊富なパイプラインを有する大手ファーマ】ワクチン、オンコロジー、CNS領域の国内外の臨床試験のオペレーションをリードして頂きます！

・国内外の臨床試験のオペレーションリード
・臨床開発戦略や試験計画の立案
・CRO・サイト・ベンダーのマネジメント
・KOLマネジメント
・各種手順書の作成
・試験の進捗/予算/タイムライン管理
・信頼性調査の対応　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系大卒以上
・ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの知識
・臨床試験のリード経験
・日本語・英語でのコミュニケーション能力

【歓迎要件】
・臨床開発経験（5年以上）
・グローバル試験のマネジメント経験
・希少疾患領域の臨床開発のご経験

＜会社概要＞

政府による健康経営優良法人認定制度『ホワイト500』にも認定され、2023年には前年比約40％も利益を伸ばした急成長中の老舗大手内資系製薬企業です。グローバルにも事業展開しており、世界中の医療ニーズに応えるために持続可能な成長と革新を目指して活動しています。感染症、HIV、COVID-19治療薬のグローバルリーダーで、今後も多数の新薬上市を控えている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：関西　※リモートワーク（最大80％までOK）
就業時間：コアタイムなしのフルフレックスタイム制度
休日：
・土日祝日
・夏季休暇
・年末年始
・その他同社が指定する休日（年間休日数125日程度）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

100年以上の歴史を有する、国内トップクラスの大手内資系ファーマです。ワクチン、オンコロジー、中枢神経系に重点を置いた豊富なパイプラインを持ち、革新的な医療ソリューションの開発に取り組んでいます。最大80％までOKなリモートワークやフルフレックスタイム制度などの働きやすい就業環境も整っております。ぜひお気軽にお問い合わせください！