​＜主な仕事内容＞

《高年収～2,500万円◆ご経験に応じて最適な役職をご提案》

【リモートワーク＆フレックスタイム制】
※世界Top20にランクインの大手外資系製薬企業にて最新製品に携わるチャンス◆製品の臨床開発プロセスからライフサイクルマネジメントまでをご担当頂きます！

・臨床試験の運営実行における連絡窓口業務
・臨床プロジェクト運営における日常的な業務の監督
・臨床文書の作成・レビュー
・規制当局への提出書類準備に関するサポート
・試験関連の公開情報の整理、入力、維持管理　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（科学分野）またはそれに相当する資格
・ビジネスレベル以上の日本語力と日常会話レベル以上の英語力
・製薬業界／CRO業界での臨床プロジェクトマネジメント経験（1年）
・臨床試験のモニタリング経験
・ベンダー／CRO管理経験
・臨床試験関連のスケジュール、予算、リスク、プロセス管理経験
・ICH GCPの実務経験
・臨床試験関連の規制、ガイドライン、業界基準に関する知識
・医学用語、医薬品開発プロセスに関する知識
・PCスキル（Excel、Microsoft Wordなど）

【歓迎要件】
・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験
・複数の疾患領域における業務遂行経験

【求める人物像】
＜下記のスキルをお持ちの方＞
・問題解決スキル
・研究文書を解釈するスキル
・科学報告書や技術文書の作成スキル
・優れたプレゼンテーションスキル　等

＜会社概要＞

多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開する大手外資系製薬企業です。2年連続でフォーブス誌により「World's Best Employer」として選出されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～2,500万円
※ご経験やスキルの応じて、タイトル・ご年収をご提案させて頂きます。
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
就業時間：フレックスタイム制度
休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

本ポジションでは大手外資系製薬企業の最新の製品に携わり、製品の臨床開発プロセスからライフサイクルマネジメントまでをご担当いただけます。住宅手当や交通費を含む充実した福利厚生に加え、フレックスタイムやリモートワークなどの働きやすい制度も整っています。ぜひお気軽にお問い合わせください！