​＜主な仕事内容＞

《フルリモートワークOK◆高年収～1,700万円◆充実の福利厚生》

【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】
※CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。

・臨床試験の割り当て～実施
・品質データの提供と品質基準への準拠
・ピープルマネジメント、リソースマネジメント
・CRAチームの採用、トレーニング、育成
・CRAのパフォーマンス、品質指標への管理・対応
・試験の範囲、予算、変更命令の審査、予算の発生と予測に関する財務部門への情報提供
・国内の組織およびSOPやWIなどのプロセスの構築　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号以上（科学またはヘルスケア分野）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル）

＜ご経験＞
・関連する臨床業務（5～6年以上）
・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界での臨床研究におけるピープル/プロジェクトマネジメント
　（アソシエイト：1～3年、CRM：3年以上、シニア：5年以上）
・臨床試験における規制、GCP、ICHガイドラインに関するトレーニング、知識、実務

＜知識・スキル＞
・キャリア開発、パフォーマンス管理への理解
・方法論、アプローチに対する理解
・モニタリングと臨床試験実施に関する理解
・優れたサイトマネージメント能力
・コンプライアンスの問題解決・調停スキル
・国際的な医薬品開発プロセスの理解
・PCスキル　等

【歓迎要件】
・治療法またはメディカルに関する知識

＜会社概要＞

幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本での大規模な事業拡大に取り掛かっており、大手製薬会社からも多くの優秀人材が雇用されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,200万円～1,700万円
勤務地：オフィス準備中のため面談にて詳細をお伝えします。
※フルリモートワークOK
就業時間：9:00～18:00
休日：同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

エキサイティングなパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業です。治験実施施設の資格確認、治験開始、進行に関わる臨床モニタリング業務の品質・コンプライアンス確保などのCRA関連業務のほか、幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。年収～1,700万円の競争力のある報酬や充実した福利厚生、フルリモートワーク制度などの魅力も豊富ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください。