​＜主な仕事内容＞

※急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！

・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）
・治験責任医師・治験実施医療機関の確認
・IRB/EC提出書類の作成支援
・治験施設との契約・予算交渉の促進
・治験施設への問い合わせと連絡の管理
・臨床試験管理の支援
・治験施設およびCSMとの定期的なコミュニケーションラインの確立
・担当施設に対するプロトコール・関連試験のトレーニングの提供
・施設実務のクオリティと完全性の評価、クオリティの問題に関するエスカレーション　等
★出張の可能性あり

＜応募要件＞

【必須要件】
・関連する科学分野の理系学士号以上
・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング）
・PCスキル
・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識
・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上）
・優れたコミュニケーション能力と対人能力
・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力
・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook　等

【歓迎要件】
・オンコロジー国際共同治験の経験者

＜会社概要＞

幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本での大規模な事業拡大に取り掛かっており、大手製薬会社からも多くの優秀人材が雇用されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：600万円～900万円（RSU付与あり）
勤務地：オフィス準備中のため面談にて詳細をお伝えします。　※フルリモートワーク制度あり！
業界：製薬

＜注目ポイント＞

日本で急成長中のエキサイティングな外資系バイオファーマです。RSU含む高い報酬パッケージとフルリモートワークが可能な勤務体制が魅力的なCRAポジションです！オープンで協力的な社風で、福利厚生も充実しておりますので、安心してご就業いただけます。同社が日本市場参入のタイミングでのポジションですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！