​＜主な仕事内容＞

※超大手グローバルコンサルファームからの外部委託ポジション　世界トップクラスファーマにて、グローバルチームと連携しながらご活躍いただけます！
※安全性情報業務の外部委託に関する下記のいずれかをご担当いただきます。

・チームリーダー
-PV業務のオペレーション／チーム運営
-業務運用のモニタリング、レポーティング（日本語・英語）
-RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行
-SV／オペレーターの業務管理、教育研修、人事評価報酬管理
-営業部門との連携、領域拡大　等

・プロジェクトリーダー
-製薬業界の外部委託プロジェクト全体の責任者としてのマネジメント

・PVスペシャリスト
-PV業務のスペシャリスト

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上）
・下記いずれかの業務での1年以上のご経験
-事業会社での業務改善、システム導入、組織・制度設計等のご経験またはコンサルティング経験
-製薬会社／医療機器／CRO／その他ライフサイエンス系の業界経験
-アウトソーシング業界における営業、移管、運用管理等のご経験

【歓迎要件】
・医学、薬学、生命科学系の学位または医療資格（薬剤師、看護師等）

＜会社概要＞

世界120ヵ国以上で事業を展開する経営コンサルティング、業務コンサルティング、ITコンサルティング、アウトソーシングなど多様なサービス提供を行っている大手外資系コンサルティングファームです。D&Iを積極的に推進している企業で、特に女性活躍にも重点を置き多くの女性社員、女性の管理職の方が同社で活躍しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京、大阪　※勤務地選択OK！
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度あり
業界：製薬

＜注目ポイント＞

世界最大級の超大手総合コンサルティングファームからのご案内です。スキルやご経験の応じた安全性情報に関するポジションのいずれかを外部委託としてご担当いただきます。トップクラスの大手ファーマの中で、同社グローバルチームとの協働機会も多く、管理職へのキャリアアップチャンスもございます！勤務地は東京または大阪より選択できるほか、リモートワークもOKな大変働きやすい環境ですので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！