Satoru Kudo
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Satoru Kudo

Manager

​Satoru is a Manager in the Pharmaceutical team at Apex, with a specific focus on Clinical Development and Medical Affairs.

He had worked for a NPO in Melbourne, Australia, as a manager supporting more than eight hundred multinational staffers and volunteers annually facing poverty or physical/mental disabilities.

He feels great respect for professionals in the pharmaceutical industry that engage in human health and life, and he is honored to be able to help develop their ideal careers.

He is determined to provide sincere support for your career success, with his dedicated care and professional perspective.

Jobs by Satoru Kudo

    • DDS/LNP シニアリサーチャー / DDS & LNP Senior Researcher

    • Japan

    • ~1,100万円

    • ​<主な仕事内容> 《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めている注目バイオベンチャー企業】 ※新しい製剤の創製を目指し、新規免疫学的ドラッグデリバリー...

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    • CTO (Chief Technology Officer)

    • Fukuoka

    • ~1,200万円

    • ​<主な仕事内容> 《◆福岡勤務◆DDS研究開発 本部長 : 注目のスタートアップファーマ》 ※短い残業時間でワークライフバランス◎EV(細胞外小胞)を用いたDDS創薬技術で主にCNS疾患を対象...

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    • 疫学コンサルタント◆統計解析《リモートワーク制度あり!》

    • Tokyo

    • ~1,200万円 ※スキル・経験・現年収により変動有

    • ​<主な仕事内容> <疫学研究・統計解析のご経験者、大歓迎!>近年重要性が高まっている医療ビックデータに関わるお仕事で、さらなるキャリアアップを目指せるポジションです! ・RWDを使用した研究計...

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    • グローバル事業開発 管理職《リモートワークOK》

    • Tokyo

    • ~1,400万円

    • ​<主な仕事内容> ※国内製薬メーカーにて、【海外事業推進プロジェクト】に関する幅広い業務をご担当頂きます!(管理職) 【主な仕事内容】 ・海外提携企業の業務効率化の推進 ・本社関連部署との海外...

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    • コンサルタント/マネージャー【医療ビッグデータを活用した新規事業立ち上げメンバー】

    • Japan

    • 年収:~1,500万円 ※マネージャー職は左記以上

    • ​<職務内容> ・医療ビックデータやプロダクト、同社グループアセットの利活用に関するクライアントとのディスカッション・プロジェクト提案 ・案件化したプロジェクトの遂行 ・クライアントへの計画策定...

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    • CMC薬事《管理職候補》★日系ファーマ★

    • Tokyo

    • ~1,000万円

    • ​<職務内容> ・医薬品の承認申請及び変更管理 (例)一変申請・CTD、軽微変更届、GMP 適合性調査、 外国製造業者認定など薬事ドキュメントの作成及びマネジメント ・変更管理に関する薬事戦略の...

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    • 臨床開発プロジェクトリーダー(部下有)★リモートワーク制度あり★

    • Tokyo

    • 応相談

    • 【職務内容】 ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂きます。※※ 【業務詳細例】 ・国内・海外の受託臨床試験の推...

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    • 薬事部課長~部長レベル

    • Tokyo

    • ~1,300万円

    • ​<職務内容> 【ポジション:薬事 課長~部長レベル】 ・医薬品の承認申請及び変更管理(一変申請・CTD、軽微変更届、GMP 適合性調査、 外国製造業者認定など薬事ドキュメントの作成及びマネジメ...

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