【製薬】プロジェクトマネジメントの求人

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 約9時間 前

​＜主な仕事内容＞ 《フルリモートOK◆少人数チームで新製品をご担当！》 【トップ20位ランクインのグローバルファーマ】 ※国内外ステークホルダーと連携し、CROを通じて臨床研究を実施、治験の進行管理と規制遵守をご担当頂きます！ ・臨床第1相～第4相試験実施の管理 ・担当試験のコスト、品質、スケジュールの管理 ・臨床プロジェクトの日常的な運営活動の監督 ・規制申請書類の準備のサポート 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・科学分野の学士号/同等の資格 および 製薬/CRO業界における臨床プロジェクト管理分野での業務経験（1年以上） ・日常会話レベル以上の英語力 ＜経験・知識＞ ・臨床試験のモ...

• 日本
• ～1,400万円
• 投稿日 約9時間 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,400万円◆リモートワークOK◆関西エリア勤務》 【抜群の財務安定性・収益力】 ※アジア・欧米でも事業を展開中の老舗日系グローバルファーマにて、製品製造プロジェクトの責任者としてご活躍頂きます！ ・プロジェクト計画の策定 ・チーム編成・管理 ・進捗管理 ・リスク予測、リスク発生時の対策実施 ・社内外関係者との情報共有、調整 ・プロジェクトの透明性・ガバナンス・コンプライアンスの確保 ・課題解決、目標達成のための対策 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・プロジェクトマネージャーとしてのご経験、スキル（グローバ...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 3日 前

​＜主な仕事内容＞ 《循環器・代謝疾患領域◆高年収～1,300万円》 ※循環器・代謝領域の経験者大募集！ ※代謝関連疾患領域プロジェクトの開発・上市において、プロジェクトリーダーの補佐および一部タスクのリードをご担当頂きます。 ・代謝関連疾患領域のアンメットメディカルニーズの精査 ・開発・マーケティング戦略、ビジネスモデルの策定・実行 ・製品価値最大化に向けた海外パートナーとの議論・調整 ・代謝関連疾患領域戦略とブランディングの構築 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上 ・グローバルとの議論・交渉が可能なレベルの英語力(目安：TOEIC800点以上） ＜下記の経験＞ ・代謝関連疾患領域...

• アメリカ合衆国
• ～1,200万円
• 投稿日 3日 前

​＜主な仕事内容＞ 《希少な北米エリア駐在案件◆Visa取得サポートあり◆領域経験不問》 ※開発全般をリードする内資メーカーでの北米エリア駐在ポジション！ ※現地でのCROマネジメントから治験のリード、承認までを幅広くご担当いただける希少な機会です！ ・グローバル治験戦略の立案 ・グローバルCROの管理と評価 ・グローバル試験の実施と進行管理 ・米国・欧州での承認申請～取得までの実務 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（医薬品業界における会議やディスカッションが可能なレベル） ・多国籍企業での勤務経験（北米/欧州での駐在経験） ・欧米の薬事規制（ICH...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 5日 前

​＜主な仕事内容＞ 《～週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》 ※グローバルにご活躍＆幅広い経験が得られるチャンス！ ※豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜応募要件＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験（3年以上） ・国内外における開発経験 ＜会...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《免疫領域担当◆高年収～1,300万円》 ※免疫領域の豊富な経験をお持ちの方、募集中！ ※免疫領域プロジェクトの開発・上市において、プロジェクトリーダーの補佐および一部タスクのリードをご担当頂きます。 ・開発・製品戦略の策定と実行 ・製品価値最大化に向けた海外パートナーとの議論・調整 ・担当領域戦略とブランディングの構築 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上 ・グローバルとの議論・交渉が可能なレベルの英語力(目安：TOEIC800点以上） ＜下記の経験＞ ・免疫領域における複数製品または3年以上の下記のご経験 (1)製品開発段階や上市後におけるTARエンゲージメント...

• 東京都
• ～1,200万円
• 投稿日 2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《プロジェクトマネジメント◆リモートワーク制度あり◆充実のキャリアパス》 ※ブロックバスター医薬品を有し、世界を代表する外資系ヘルスケアカンパニー！ ※研究プロジェクトのマネジメントや研究者主導研究（IIS）支援のオペレーション管理、実行等をご担当いただきます。 ・プロジェクトの進行状況の監督、研究の品質基準の維持 ・研究スケジュールと予算計画の立案 ・ベンダー選定、施設の選定 ・研究者主導研究支援のオペレーション管理、実行 ・契約書案の作成、契約交渉、締結手続き ・研究薬剤の供給手配、研究費の支払い手続き ・必要に応じてグローバル本社との協業 等 ＜応募要件＞ 【必...

• 東京都
• ～1,500万円
• 投稿日 2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《ヘルスケアデータ分析◆プロジェクトマネジメントもご担当》 ※リモートワーク制度あり◆充実のキャリアパス！ ※フラットでグローバルな職場環境が人気！コンサルティング、プロジェクトマネジメント、戦略立案、データ分析など、幅広いビジネス領域をご担当頂きます。 ・社内のクロスファンクショナルな協働の下、クライアントニーズの解決 ・顧客関連の業務における経営陣のサポート ・データソースの深い分析、それに基づくクライアントからの質問への対応 ・ダッシュボードの設定とマネジメント ・研究者を含む社内外のステークホルダーとの協働 等 ※ご経験に応じてメンバーマネジメントもお任せしま...

• 東京都
• ～1,600万円
• 投稿日 2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《大手外資系のスタンドアローンポジション◆高年収～1,600万円》 【コアタイムなしのフルフレックス制度あり】日本の医薬品開発の責任者として、価値ある製品の提供を確実にし、医薬品開発のグローバルリーダーや国内のガバナンス委員会への窓口としての役割を担って頂きます。 ・薬事承認、市場参入、ライフサイクルのサポート等、医薬品開発全体の管理 ・国内外の医薬品開発サポート戦略の策定 ・医師・規制当局等の外部との連携 ・研究開発に関連する品質、コンプライアンス、データ・科学の質の確保 ・試験、ファーマコビジランス、販売促進業務のガバナンスプロセスの実行 ・アセットリソーシングプ...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《グローバルにご活躍◆リモートワークOK◆高年収～1,300万円》 ※グローバルでの医薬品開発に携われるチャンス！タイムラインやリソースの管理等、開発プロジェクトをリードいただくポジションです。 臨床開発プロジェクトにおける下記の業務をご担当頂きます。 ・リスクの特定、リスク軽減計画の策定、実行 ・タイムライン、予算、リソースの策定、管理 ・プロジェクトチームのアクションログ、決定事項の文書化、管理 ・ベストプラクティスや教訓の共有、チームのパフォーマンスの最適化 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力 ・新薬開発経...

• 東京都
• ～1,200万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《緊急オープン案件◆人気大手外資系ファーマ》 【グローバルとの協働チャンス多数】臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当頂きます。 ・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通りの遂行の監督 ・国内試験開発戦略の立案（リスク評価、実現性調査、予算算出等） ・臨床試験の運営（方針決定、ステークホルダー管理、被験者登録戦略、CRO Oversight、問い合わせ対応等） ・組織開発、人財育成の一貫として、部内の業務遂行能...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《東京or東北地方から勤務地選択可◆リモートワークOK》 【ワークライフバランスとキャリアアップを同時に実現可能！】国内ITチームの一員としてのオペレーションサポートに加え、グローバルレベルでの新たなソリューションの構築に貢献していただきます。 ・国内のビジネス環境とビジネスニーズの把握 ・標準化、グローバルソリューション、ベストプラクティスの推進 ・主要なステークホルダーとの関係構築 ・テクノロジーアドバイザーとしての業務遂行 ・サービス/ソリューション開発（設計、アーキテクチャ、実装など） ・システムサポート（メンテナンス、最適化、3rdレベルサポート） ・業界の...

• 東京都
• ～1,100万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《オンコロジー領域◆リモートワークOK◆ワークライフバランス◎》 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までの推進戦略・計画立案、およびオペレーションをご担当いただきます。 ・臨床試験の立ち上げ、実施、完了までの一連の管理 ・規制当局の査察におけるオペレーション業務 ・臨床試験の実施可能性の調査・選定（国内） ・ベンダーとの協働および業務進行管理 ・臨床試験のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 ・臨床試験中のリスクや問題の管理 ・チームメンバーの指導、監督 ・関連部署とのコミュニケーション ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号...

• 日本
• ～1,100万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《東京or大阪選択可◆リモートワーク～80％OK》 【シニアCRAの方にお勧めポジション】急成長中の日系グローバルファーマで、特にワクチン分野の革新的な臨床プロジェクトに携わって頂きます！ ・Medical Plan/Tactics、予算の立案のサポート ・臨床研究の立案・実施 ・研究進捗報告と課題解決 ・外部機関との連携（アカデミア、研究実施機関、ベンダー等） 【得られるスキル】 ・臨床研究の実行を通じた実行能力の強化 ・リーダーサポートによるチームリーダーシップやプロジェクト管理スキル ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・メディカル関連（医学、薬学、ライフサイエンス等）...

• 日本
• ～1,300万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《関西勤務◆リモートワーク～80％OK◆フルフレックス制度あり》 【豊富なパイプラインを有する大手ファーマ】ワクチン、オンコロジー、CNS領域の国内外の臨床試験のオペレーションをリードして頂きます！ ・国内外の臨床試験のオペレーションリード ・臨床開発戦略や試験計画の立案 ・CRO・サイト・ベンダーのマネジメント ・KOLマネジメント ・各種手順書の作成 ・試験の進捗/予算/タイムライン管理 ・信頼性調査の対応 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系大卒以上 ・ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの知識 ・臨床試験のリード経験 ・日本語・英語でのコミュニケーション...

• 日本
• ～1,400万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》 【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】創薬研究後期～臨床開発、承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです！ 【主な仕事内容】 ・開発戦略の立案 ・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施，その進捗管理・統括 ・開発計画のスケジュールと予算管理 ・適応疾患の最適化や目指すべき製品特性の検証 ・新たな付加価値創製を指向した非臨床/臨床試験計画の策定 ・社内外ステークホルダーや規制当局との調整 ・開発過程で発生した課題解決への取り組み ・パートナー企業との連携に...

• 東京都
• ～1,200万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,200万円◆ご面接想定1回◆リモートワークOK》 【日本で唯一CMC・バイオ分析・非臨床サービスを提供するCRO】国内新薬約80％の開発に関与する大手日系CROでのプロジェクトマネジメントをご担当頂きます！ ・プロジェクトの開始から完了までの監督 ・クライアントとの全般的な対応業務 ・社内外の会議の進行 ・社内コミュニケーションの円滑化とチーム構築 ・プロジェクト進行中の様々な課題解決と再発防止策の策定 ・計画書の作成と管理 ・タイムライン・コストの管理 ・リストマネジメント 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・日常会...

• 日本
• 1,000万円～1,500万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 【東京勤務ポジションがオープン】国内のITシステム設計におけるサポートにくわえ、幅広いテクニカルプロジェクトのリードもご担当頂きます！ (1)同社日本法人向けソリューションアーキテクト ・新規プロジェクトのシステム設計とデータフロー提案のレビュー、変更管理提案 ・使用技術の評価とアーキテクチャ戦略ロードマップおよびダッシュボードの開発・維持 (2)アーキテクチャ変更プロジェクトのプロジェクトリード ・修正の実施と技術的問題への対応、リードアーキテクトへのエスカレーション ・日本法人のアーキテクチャの進化と状況報告、解決策の提案 (3)イノベーション/新技術導入のリード...

• 日本
• 1,500万円～2,850万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 【ヘルスケア分析ソリューションのリーディングプロバイダー】グローバルな環境でプロジェクトマネージャー業務からピープルマネジメント、革新的な新サービスの開発まで、幅広くご活躍いただきます！ ・プロジェクトマネージャーとしての役割 （顧客との協働・プロジェクト進行管理・メンバー育成） ・医療課題や顧客のニーズの変化に対応、革新的なサービスの開発 ・人材育成 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上 ・下記いずれかのご経験 -製薬企業のマーケティング部門・コマーシャルエクセレンス部門等での業務経験 -MR含むコマーシャル関連の業務経験（データに基づくプランニング・実行経験...

• 日本
• ～1,100万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《グローバルとの協働チャンス多数◆裁量権の大きなポジション》クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ～終了までをリードして頂きます。 【主な仕事内容】 ・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート ・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督 ・試験のライフサイクルを通じ検査準備が整っていることの確認、必要に応じCAPAへの参加 ・クロスファンクショナルなクリニカルスタディの計画、管理、報告 ・GCPガイドラインに従った臨床試験の実施、実施状況の確認 ・TMFの監督 ・試験予算およびスケジュールの管理、またはサポート ・CR...