​＜主な仕事内容＞

《東京or大阪選択可◆リモートワーク～80％OK》

【シニアCRAの方にお勧めポジション】急成長中の日系グローバルファーマで、特にワクチン分野の革新的な臨床プロジェクトに携わって頂きます！

・Medical Plan/Tactics、予算の立案のサポート
・臨床研究の立案・実施
・研究進捗報告と課題解決
・外部機関との連携（アカデミア、研究実施機関、ベンダー等）　

【得られるスキル】
・臨床研究の実行を通じた実行能力の強化
・リーダーサポートによるチームリーダーシップやプロジェクト管理スキル

＜応募要件＞

【必須要件】
・メディカル関連（医学、薬学、ライフサイエンス等）の学士号以上
・3試験以上の治験・臨床研究の実務経験
・GCP/倫理指針/臨床研究法の知識
・日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・治験・臨床研究の計画書作成経験
・治験・臨床研究に関するスタディーマネジャー経験

＜会社概要＞

政府による健康経営優良法人認定制度『ホワイト500』にも認定され、2023年には前年比約40％も利益を伸ばした急成長中の老舗大手内資系製薬企業です。グローバルにも事業展開しており、世界中の医療ニーズに応えるために持続可能な成長と革新を目指して活動しています。感染症、HIV、COVID-19治療薬のグローバルリーダーで、今後も多数の新薬上市を控えている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,100万円
勤務地：東京/大阪（勤務地選択可）　※リモートワーク（最大80％までOK）
就業時間：コアタイムなしのフルフレックスタイム制度
休日：
・土日祝日
・夏季休暇
・年末年始
・その他同社が指定する休日（年間休日数125日程度）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【東京or大阪　勤務地選択OK！】100年以上の歴史を有する、国内トップクラスの大手内資系ファーマです。ワクチン分野での大規模パイプラインを持ち、革新的なプロジェクトに携わる機会が豊富です。経験豊富なCRAの方が専門知識を活かし、キャリア成長を目指せる理想的なポジションです。最大80％までOKなリモートワークやフルフレックスタイム制度などの働きやすい就業環境も整っております。ぜひお気軽にお問い合わせください！