​＜主な仕事内容＞

《フルリモートOK◆少人数チームで新製品をご担当！》

【トップ20位ランクインのグローバルファーマ】
※国内外ステークホルダーと連携し、CROを通じて臨床研究を実施、治験の進行管理と規制遵守をご担当頂きます！

・臨床第1相～第4相試験実施の管理
・担当試験のコスト、品質、スケジュールの管理
・臨床プロジェクトの日常的な運営活動の監督　
・規制申請書類の準備のサポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・科学分野の学士号/同等の資格 および 製薬/CRO業界における臨床プロジェクト管理分野での業務経験（1年以上）
・日常会話レベル以上の英語力

＜経験・知識＞
・臨床試験のモニタリング経験
・ベンダー/CROマネジメント経験
・臨床試験におけるスケジュール、予算、リスク、プロセスの管理経験
・医学用語の知識
・ICH-GCPプラクティショナーとしての臨床試験関連の規制・ガイドラインの知識

＜スキル・資質＞
・PCスキル
・優れたコミュニケーション能力と影響力、グローバルチームでの協働スキル
・組織能力、細部へのこだわり、マルチタスク管理能力
・高度な問題解決力、複雑な研究文書の解析能力、科学報告書等の作成能力
・経営幹部との協働スキル、優れたプレゼンテーション力

【歓迎要件】
・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験
・複数の疾患領域における業務遂行経験

＜会社概要＞

多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開する大手外資系製薬企業です。2年連続でフォーブス誌により「World’s Best Employers」として選出されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京都　※フルリモートOK！
休日：土日祝日、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

少人数チームで同社の新製品の臨床試験管理をご担当頂く裁量の大きなポジションです。充実した福利厚生と働きやすい就業体制が整っており、フルリモートワークも可能な魅力的な案件です。 是非お気軽にお問い合わせください！