​＜主な仕事内容＞

《勤務地：首都圏または関西地方◆～週2日のリモートワークOK》

【再生医療に注力するグローバルバイオテクノロジー企業】
※グローバルな治験薬管理システムの構築・再生医療および治験薬の製品供給システムの確立をご担当いただきます。

・治験薬の管理（輸入、通関、配送、回収、盲検化）
・委託管理（物流、包装・表示・保管・廃棄、パッケージコーディネーションを含む）
・在庫管理（治験薬、市販品、セルバンク、標準品、製造用原料などの管理および固定費削減の実施）
・卸業者との調整（推奨医療器具の取り扱いや病院保管庫の管理）
・海外SCMチームとの連携（グローバルな製品供給とシステム構築の実施）

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き、オーラル）
＜下記のご経験＞
・再生医療製品・医療用医薬品を取り扱う企業でのSCM業務、生産管理業務（5年以上）
・治験薬に関する管理業務
・再生医療製品・医療用医薬品の物流管理
・輸入および輸出関連業務
・在庫および購買業務の管理
・委託製造業者の管理業務（包装、表示、保管を含む）

※通関士としての業務経験は必須ではありませんが、SCM業務を通じて通関業者とのやり取りのご経験がある方は歓迎いたします。

【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力（英語でのメール対応ができるレベル）
・下記に関する知識
-薬事関連
-GMP、GDP、GQP、GCP関連
-卸政策・営業政策
・IWRSおよびIRTシステムの利用経験
・製薬業界におけるSCM業務の経験（海外でのご経験があれば望ましい）

＜会社概要＞

体性幹細胞や再生医薬品等の開発を行うバイオベンチャー企業です。数年前に上場を果たし、大手製薬企業やその他研究所、大学、大手企業等と共同研究や事業提携を行っており、再生医療領域においてしっかりとした基盤を築いています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：首都圏または関西地方　（～週2回リモートワークOK）
※詳細は面談にてお伝えいたします。
勤務時間：9:00～18:00
休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
業界：製薬、サプライチェーン・購買

＜注目ポイント＞

【勤務地：首都圏or関西地方】
再生医療に注力しているバイオベンチャーのSCMエキスパートとして、グローバルな治験薬管理システムの構築や再生医療や治験薬の製品供給システムの確立をご担当いただきます。週2日までのリモートワークも可能ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！