​＜主な仕事内容＞

《革新的なパイプラインを有する人気グローバルファーマ◆リモートワークOK》

※充実したキャリアパス◆フラットな職場文化！『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！

・臨床試験や国内での申請のための書類作成
・PMDAや臨床試験実施施設からの問い合わせ対応
・臨床薬理関連の成果についてのアドバイス提供（戦略、文書等）
・関連チームとの関連情報の共有、アドバイス提供
・製薬部門と関連チーム間のコミュニケーションと連携のマネジメント
・開発初期段階の化合物やライセンスイン候補化合物の評価と情報提供
・臨床薬理領域における定期的なトレーニングセッションのリード
・キャリア開発計画の作成、実行
・外部研修での最新情報の入手　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号（薬学、生物学、化学等）
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC730点以上）
・医薬品開発のご経験（10年以上）
・臨床薬理領域におけるご経験（３年以上）
・5回以上の国内での新薬承認申請または筆頭著者国際学術論文発表のご経験

【歓迎要件】
・上記分野の修士号または博士号

＜会社概要＞

世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。社員が柔軟かつ健康的な新しい働き方を実践できるよう様々な福利厚生プログラムや、ワークライフマネジメントをサポートする制度が整えられている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
就業時間： 8:45～17:30　※フルフレックスタイム制 （コアタイムなし、フレキシブルタイム5:00～22:00）
休日：土日祝日、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

『働きがいのある会社』ベスト100にランクインし、フラットな職場文化が好評の人気グローバルファーマです。社員のパフォーマンスに対する報酬パッケージやキャリアアップの機会がとても充実しています。リモートとオフィスを組み合わせたハイブリッド勤務やコアタイムなしのフルフレックスタイムの制度等も整っておりますので、是非お気軽にお問合せ下さい！