​＜主な仕事内容＞

★グローバル・オンコロジー領域試験 確約★《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

※選べる勤務地：東京or大阪！
※残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！

顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）：
【業務例】
・治験施設・責任医師の選定
・IRB申請と治験契約の手続き
・契約後の施設準備、医療関係者トレーニング
・症例登録促進、試験進捗管理
・原資料閲覧、症例報告書のデータ検証
・安全性情報の収集・報告
・他部署との連携（DM、安全性、薬事 等）

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・3年以上のCRA経験者
・製薬企業/CROでの就業経験

【歓迎要件】
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験
・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲

【求める人物像】
＜下記の資質をお持ちの方＞
・新しい業務への積極的な挑戦意欲
・優れたコミュニケーション力と自己管理能力
・リモート環境での情報共有と業務進捗管理能力

＜会社概要＞

医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として、専門知識と柔軟な対応力を強みとしています。国内外の多様なプロジェクトに対応し、迅速かつ質の高いサービスを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：550万円～800万円
勤務地：東京都または大阪府　※勤務地選択可能
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度　※残業時間：月平均20時間前後
休日：土日祝、その他同社既定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【英語力不問】
国際色が強く、グローバル試験が8～９割を占める企業です。CRA業務を行いながら、薬事やメディカルライティングなどの新たな分野に携わることができます。社内でのサポート体制が充実しており、経験の浅い方でも安心して学びながらスキルをご習得頂ける環境です。フルリモートワーク、スーパーフレックス制度、充実した福利厚生 等、魅力満載の案件ですので是非お気軽にお問い合わせください！