​＜主な仕事内容＞

※革新的な創薬の計画立案～臨床試験遂行までをご担当頂きます！トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です！

・製品の臨床初期（Phase 1/2a）に関する以下の業務
(1) 臨床試験計画の策定
(2) 臨床試験に関するPMDA相談資料作成および相談実施
(3) 臨床試験の遂行（CRO/SMO管理業務）

＜応募要件＞

【必須要件】
(1) 理系大卒以上
(2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品に関する臨床初期フェーズの開発計画立案、PMDAとの交渉、および当該臨床試験の実行経験
・担当製品に関連する経験が望ましいが、タンパク医薬品や低分子医薬品での経験も可
・臨床初期（Phase 1/2a）に携わった経験尚可
(3) 日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験
・非臨床安全性試験の立案や実施を含むトランスレーショナルリサーチ経験

＜会社概要＞

日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目指しています。柔軟な勤務形態が特徴で従業員のワークライフバランスを重視した職場環境です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収： ～ 1,100万円
勤務地：東京都　※フルリモートワーク制度あり！
就業時間 ：9:30～17:30
休日：週休二日制（土日祝日）、年末年始（12月29日～1月3日の6日間）、夏季休暇　等
業界：製薬

＜注目ポイント＞

創薬ベンチャーにて計画立案～臨床試験遂行までをご担当いただく臨床開発ポジションのご案内です！フルリモート勤務可能なのでご自身のワークライフバランスを重視しながらお勤めいただけます！トランスレーショナルリサーチのご経験や細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方は特に大歓迎致します！ご興味がございましたら、是非お気軽にお問い合わせください！