​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,500万円◆～週２日のリモートワークOK！》

【ピープルマネジメント経験不問】
※ハイクラス製品で有名なグローバル医療機器企業において、クラス4製品に関する臨床試験のマネジメントを幅広くご担当いただきます！

・チーム業務の管理・監督、クロスファンクショナルチーム間の調整・管理
・部門成長戦略に基づく人材開発計画の策定
・臨床試験のマイルストーン特定、プロジェクト計画の管理
・GCP/規制/SOPの遵守
・リソース決定、プロジェクト優先順位設定・進捗管理
・試験パフォーマンス分析、リスク特定・緩和戦略の実施

◆数名の部下マネジメントあり
◆レポート先：Director

＜応募要件＞

【必須資格】
・学士号以上
・ビジネスレベルの英語力
・臨床におけるスタディマネジメント、スケジュール管理、コスト管理のご経験

【歓迎資格】
・医療機器企業での業務経験
・CROでの業務経験

＜会社概要＞

循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカーです。世界トップシェアを誇る製品も複数有している超安定企業になります。患者の予後改善に役立つ新技術の開発に力を注いでおり、今後も継続的な成長が期待できる企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円
勤務地：東京都　※～週２日のリモートワークOK
就業時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし）
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

【クラス4の製品をご担当】
革新的な技術、確立された品質を誇るトップグローバル企業でのクリニカルシニアマネージャーのご案内です。ピープルマネジメント未経験の方でも数名の部下のマネジメントをご担当頂ける希少なポジションです。年収～1,500万円の魅力的な高報酬パッケージに加え、週2日のリモートワークが可能なハイブリッド勤務制やコアタイムなしのフルフレックス制を導入しており、働きやすさも抜群です。ぜひお早めにお問い合わせください！