​＜主な仕事内容＞

《リモートワークOK◆高年収～1,300万円◆スーパーフレックスタイム制》

働きやすい制度が充実している優良企業！
グローバルに事業を展開する領域のリーディングカンパニーにて、製造管理業務のマネジメントを中心にご担当いただきます。

・PQSシステムの運用管理
・製造プロセスの運用・監督
・GMPシステムの運用状況の評価、改善策の提示
・逸脱発生時の対応および指示
・メンバーの教育・指導

※レポートライン：工場長

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号以上（工学、薬学、化学または関連分野）
・流暢な日本語と読み書きレベルの英語力
・製薬業界でのご経験（5～10年以上）
・薬事法、国内外GMPの理解および内外監査への対応経験
・プロジェクトやタスクフォースのリーダー経験　
・医薬品製造の本質の理解および製造管理への適用能力
・製造プロセス・設備の理解および製造管理システムの構築・最適化、基準の立案・見直しの実施能力

【歓迎要件】
・修士号（工学、薬学、化学または関連分野）
・LEAN手法や生産性向上活動の実務経験（Six Sigma等）

＜会社概要＞

100年以上の長い歴史を持つ国内老舗製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、眼科領域において多岐に渡る革新的な製品、治療法、デジタルソリューションを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収： ～1,300万円
勤務地：関西エリア（リモートワーク制度あり）※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務時間：8:30～17:15　※スーパーフレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【工場長直属ポジション】
アジア、アメリカ、ヨーロッパなど世界各地に拠点を構え、グローバルに事業を展開している企業です。革新的な薬や治療法の開発において業界をリードし、信頼性の高い製品を提供しています。本ポジションでは医薬品の製造管理業務のマネジメントを中心に、メンバーの教育・指導など幅広い業務をご担当いただきます。リモートワークやスーパーフレックスタイム制など働きやすい制度が整っているほか、育児休暇制度なども充実している優良企業です。ぜひ、お気軽にお問い合わせください！