​＜主な仕事内容＞

《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です！

・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務
・ガバナンス体制の構築、運営
・課題抽出
・課題解決策の立案　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
・GCP／PVに関連するレギュレーション、品質マネジメントシステムの知識
・GCP臨床施設監査、受審スキル
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル　等

【歓迎要件】
・ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）
・開発部門での業務経験
・安全管理部門での業務経験

＜会社概要＞

政府による健康経営優良法人認定制度『ホワイト500』にも認定され、2023年には前年比約40％も利益を伸ばした急成長中の老舗大手内資系製薬企業です。グローバルにも事業展開しており、世界中の医療ニーズに応えるために持続可能な成長と革新を目指して活動しています。感染症、HIV、COVID-19治療薬のグローバルリーダーで、今後も多数の新薬上市を控えている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：関西エリア　※リモートワーク（最大80％までOK）
就業時間：フレックスタイム制（コアタイムなし、清算期間1か月）
休日：土日祝、夏季休暇、年末年始、その他同社が指定する休日（年間休日数125日程度）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

100年以上の歴史を有する、国内トップクラスの大手内資系ファーマで、最大80％までOKなリモートワークやスーパーフレックス制度など働きやすい環境も魅力的な企業です。GVP経験がなくてもご応募可能な上、海外転勤のチャンスもあるポジションです。是非お気軽にお問い合わせください！