​＜職務内容＞

※オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？

【業務内容】
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系大卒以上
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可）
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・日常会話レベルの英語力
・ネイティブレベルの日本語力

【歓迎要件】
・CTMの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
・新人/若手CRAの教育経験

＜会社概要＞

世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多くの実績を有しています。第I相～第IV相に渡る全般的な業務の受託体制もあり、国際試験にも数多く貢献しています。チームワークを大切にするアットホームな雰囲気の会社で、女性活躍推進のロールモデルとなっています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都、大阪府、九州地区（面談時に希望勤務地をお伺いします。）※リモートワーク制度あり（週一日在宅勤務可ですがマネージャーに応相談）
勤務時間：9:00～18:00　※フレックスタイム制(7:30～20：00、コアタイム11:00～16:00)　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

大手製薬メーカーとのパートナーシップ契約により、今後拡大が期待されている急成長中のCROです。アットホームな雰囲気の中、多くの女性が活躍し高い定着率を誇っています。ご興味がございましたら、ぜひお気軽にお問い合わせください！