​＜主な仕事内容＞

《ご経験に応じ管理職レベルまで検討可能◆フレックス勤務OK》

【ライフイベントの変化に応じた柔軟なキャリア形成が可能】
※安定した職場環境の中で着実にキャリアアップ◆大手メーカーとの取引を通じて豊富なCMC薬事関連のプロジェクトに携わっていただけます。

・医薬品の製造/品質管理に関する薬事業務
・複数プロジェクトのマネジメント
・医薬品の製造方法および品質試験方法に関する文書作成　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）
・ビジネスレベル以上の日本語と日常会話レベルの英語力
・英語の各種資料を基にしたMFまたは製造販売承認書の製造方法・規格・試験方法欄の執筆スキル
・製薬企業やCMOでの品質保証業務経験（3年以上）
・英語を使用した海外顧客との対応スキル

＜下記いずれかのご経験＞
・MFまたは製造販売承認書の製造方法・規格・試験方法欄の執筆経験
・医薬品製造・品質試験の実務経験（5年以上）
・製造法・規格・試験方法の開発経験（5年以上）

【求める人物像】
・責任感を持って業務に取り組める方
・チームワークを大切にして働ける方

＜会社概要＞

主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケアカンパニーです。国内外の製薬企業と連携し、医薬品の研究開発をサポートする専門的なサービスを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収： ～1,000万円
勤務地：東京都
勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム11：00～14：00）、標準労働時間7.5時間／日
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【ご経験に応じて～管理職ポジション登用もご検討可】
安定した環境の中で着実にキャリアアップが目指せるCMC薬事ポジションです。大手メーカーとの取引を通じて豊富なCMC薬事関連のプロジェクトに携わることができる上、社内公募制を利用してライフイベントの変化に応じた柔軟なキャリア形成が可能です。フレックスタイム制度などの働きやすい環境も整っておりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！