​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,600万円◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

【PVマネージャーご経験者、必見ポジション】
※グローバルチームと協力しながら、医薬品安全性およびファーマコビジランス業務をリードしていただきます。

・安全性監視担当者のサポート
・PVのQMSの確立・維持
・PV活動の事業維持
・担当製品のPV活動の監督
・リソース管理、コンプライアンス遵守
・プロセス不遵守、ギャップ、非効率性の特定
・プロセス改善イニシアティブの主導
・不遵守時の是正措置の管理
・ベンダー・パートナーとの契約管理
・PVトレーニング、監査、SOPの作成・維持
・文書アーカイブの管理
・アウトソーシング管理　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
・PV業務経験（6年以上）
・ICHおよび日本の薬事要件、特にPVに関する知識
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル

【歓迎要件】
・サイエンス分野の学位
・契約サービスプロバイダーなど第三者の管理経験
・GVP準拠の品質システムに関する実務経験
・安全性データベースに関する実務経験
・チーム環境下での効果的な協働スキル
・関連規則を遵守しながら、他者をリードして複雑な問題を解決できるスキル
・優れたコミュニケーションスキル（テクニカルライティングスキル、PCスキル、質問力、分析テクニック）
・自発性、目標志向、細部への注意、マルチタスクスキル　等

＜会社概要＞

革新的医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもパイプラインでもフェーズ2-3のパイプラインを多く有しております。現在、日本法人の組織体制も充実させるとともに、社員の働きがいを後押しする人事制度の拡充も図っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,600万円　※ご経験および現年収により応相談
勤務地：東京都
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【PVマネージャーご経験者、必見】
医薬品安全性およびファーマコビジランス業務をリードいただくポジションです。グローバルチームとの協業機会が多いため、英語力を活かしてご活躍いただけます。製薬企業でPVマネージャーとしてのご経験をお持ちの方にとっては、次のステップとして非常に魅力的な機会です。年収～1,600万円の高い報酬パッケージも魅力ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！