​＜主な仕事内容＞

《静岡勤務◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

※豊富なパイプラインを誇る売り上げ好調の日系大手ファーマ！
※医薬品製造管理者として、主に経口製剤・注射製剤を製造する工場における製造・品質管理業務のマネジメントをご担当いただきます！

・医薬品製造の管理
・海外のGMP基準に準じた、グローバルな医薬品品質システムの継続的な改善活動
・経営層への提案・助言　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・修士号以上
・薬剤師免許
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上相当）
・医薬品GMPの製造管理/品質管理/品質保証業務経験（10年以上）

【歓迎要件】
・医薬品GMP組織における責任者/製造所の管理職経験
・海外勤務経験

【求める人物像】
・積極性、優れたコミュニケーション力をお持ちの方
・チームワークを重視し、他部署と協力できる方
・問題解決力、挑戦意欲が高い方

＜会社概要＞

オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有する日系グローバルスペシャリティファーマです。医薬品事業の売り上げが特に好調で、オンコロジー領域では胃がんや食道がんなどの追加適応が見込まれており今後の成長が期待されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,300万円
勤務地：静岡県
就業時間：8:45～17:20
休日：土日祝日、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【希少な静岡勤務案件！】
豊富なパイプラインを誇る大手日系ファーマでの医薬品製造管理者として、主に経口製剤や注射製剤を製造する工場における製造・品質管理業務のマネジメントをご担当いただきます。同社はアジアや欧米でのグローバルパイプラインの強化・海外進出を積極的に推し進めているため、海外新規事業の立ち上げに関わっていただける機会も充分にございます。英語力を活かしたいとお考えの方に大変お勧めの案件です。ぜひお気軽にお問い合わせください！