​＜主な仕事内容＞

《高収入～1,600万円◆フルリモートOK◆グローバル直属》

【豊富なパイプライン】
※新薬の上市が予定されているエキサイティングタイミング！英語力を活かして幅広いPV業務をご担当頂きます。

・ICSR申請に関する書類の作成やレビューのサポート
・グローバルへの提出書類の戦略的意見の提案
・安全性報告業務の品質の確保
・外部ベンダーとの安全性に関する契約のサポート
・申請プロセスにおけるグローバルデータベースの有効性の確保
・CROの安全性報告業務のサポート
・SOPや作業指示書の作成、トレーニングの実施サポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（ライフサイエンス領域）または看護師 / 薬剤師の資格
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
・ヘルスケア業界での5年以上の業務経験
・2年以上の安全性関連の業務経験
・国内外の規制要件に関する高度な知識
・ICSRの提出のリードの豊富なご実績
・グローバル申請プロセスのご経験や知識
・業界動向の理解　等

【歓迎要件】
・修士号以上

【求める人物像】
＜下記の素質をお持ちの方＞
・規制要件の変化を予測し、社内プロセスを適応させる能力
・優れたメンバー指導/マネジメント能力
・優れた問題解決およびリスク軽減スキル
・優れたマルチタスクスキル　等

＜会社概要＞

幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本での大規模な事業拡大に取り掛かっており、大手製薬会社からも多くの優秀人材が雇用されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,600万円
勤務地：フルリモートワークOK
　※面談にて詳細をお伝えします。
休日：同社規定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【フルリモート勤務OK】
同社は多様な疾患領域に対応する製品ポートフォリオを有し、今後も複数の新薬承認・発売が見込まれる急成長中の外資系バイオファーマです。グローバル直属のポジションとして、PV関連業務を幅広くご担当いただきます。年収～1,600万円の魅力的な報酬パッケージに加え、フルリモートワークも可能な希少な案件です。オープンで協力的な社風と充実した福利厚生が魅力の環境で、長期的にご活躍頂けます。ぜひお気軽にお問い合わせください！