​＜主な仕事内容＞

《勤務地：関西地方◆充実したサポート体制》

※メディカルライティングのご経験を活かしてご活躍！
※グローバルメンバーとフラットな関係で共に協力して仕事を進めることができる就業環境の中、幅広い業務をご担当頂きます。

・治験関連文書の作成、品質点検
　（治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請資料 等)
・業務委託先の窓口対応
・業務手順書テンプレート等の作成・更新

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC700点以上、読み書きメイン）
・3年以上のメディカルライティング業務経験
・英語でのコミュニケーションに抵抗がなく、スキル向上の意欲があること

【歓迎要件】
・英語でのビジネスコミュニケーション能力

＜会社概要＞

日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用したバイオ医薬品の開発を行い、独自の技術開発と製品創製に挑戦しているスペシャリティーファーマです。日本だけでなくグローバル治験や、海外提携交渉を行うなどグローバル展開に向けた取り組みにも強みを持っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：関西地方　※詳細は面談にてお伝えします。
就業時間：9:00～18:00　※フレックスタイム制有（コアタイム 11：00～15：00）
休日：土日祝、夏季休暇、年末年始、その他同社既定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【関西勤務ポジション】
グローバル事業展開を加速中の日系ファーマにて、様々な社内外関係者と連携し承認申請に向けて会社全体で協働するやりがいのあるポジションです。 サポート体制も整っており、幅広く業務もございますので、早い段階で様々な経験を積んでいただくことが可能です。フレックスタイム制度やフラットな就業環境等、働きやすい就業環境も魅力ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！