​＜主な仕事内容＞

※コンフィデンシャル案件！希少疾患に注力し、ユニークなパイプラインを持つグローバル製薬メーカーでのメディカルインフォメーションポジションです！

【主な仕事内容】
・正確かつ公正なグローバルドキュメントの日本語への翻訳・カスタマイズ
・グローバルメディカルインフォメーションのローカライズ、および日本関連会社向けのローカル資料の作成
・日本メディカル、規制当局、および外部の法務/コンプライアンスレビュープロセスを通じた資料の管理
・メディカル情報リクエストに対する受領と回答の文書化
・社内チームへ文献レビュー、メディカルおよび科学的情報の提供
・関連するナレッジリポジトリの開発/維持管理
・有害事象や製品に関する苦情の報告
・外部委託コールセンターの管理/トレーニング
・販促資料および非販促資料のレビュー
・社内外のスタッフに疾患/製品に関するトレーニングの提供　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・関連分野の学士号以上、またはヘルスケア資格（正看護師、正薬剤師など）
・製薬業界での最低5年の経験、うち3年以上はメディカルインフォメーションに携わった経験
・メディカル情報ベンダーと協働し、コンテンツ開発を指揮した経験
・質問を特定し、正確な回答を作成・伝達できるスキル
・メディカル文献を検索・評価し、バランスの取れた回答を作成できるスキル
・優れたコミュニケーション能力
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(口頭、書面、プレゼンテーションのスキル)
・目標以上の成果を上げた実績
・メディカル情報に関連する業界の規制や慣行に関する理解

【歓迎要件】
・博士号
・Veeva Vaultのようなコンテンツ管理システムの経験

＜会社概要＞

中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業です。自社製品の販売もスタートさせ非常に大きな成長を迎えており、グローバルとも緊密に連携できる環境です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円　※候補者様のスキル、経験値を考慮し柔軟に対応可能
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
就業時間：8：45～17：30　※フレックスタイム制度あり
タイトル：候補者様のスキル、経験値を考慮し柔軟に対応可能
休日：週休二日制（土日祝）、5月1日、年末年始（12月28日～1月4日）、その他会社が指定する日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

《ここだけのコンフィデンシャル案件です！》ユニークなパイプラインを持つグローバルメーカーで、自社初の開発品目が承認を受け販売を始めたばかりのエキサイティングなタイミングです。 グローバルとの距離が近いため英語力を生かしてご活躍頂け、また幅広い裁量を持ちながら着実にキャリアアップを見込むことが出来る環境がございます。ぜひお気軽にお問い合わせください！