​＜主な仕事内容＞

《高年収～2,200万円◆フルリモートワークOK》

【魅力的なパイプラインと治療法を誇る外資系バイオファーマ】
※部下マネジメントあり！インハウス臨床開発におけるラインマネージャーとして、薬事戦略から人材育成に至るまでクリニカル業務を幅広くご担当頂きます。

・薬事戦略、国内市場の臨床試験・販売承認に関する指導提供
・開発プロジェクト支援、製品の規制上の問題解決
・臨床試験・製造販売承認申請の作成・提出
・規制当局との連絡・交渉
・国内外の薬事環境の把握、規制変更による影響の評価
・部下の指導・育成
・薬事規制プロセスの開発・実施のサポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・日英両言語での優れたコミュニケーション能力（読み書き・オーラル）
・バイオテクノロジー/製薬業界での職務経験（10年以上）
および
・幅広いバックグラウンドでの薬事業務経験（5年以上）
・薬事リードとしての開発プログラム業務経験（5年以上）
・製薬業界・医療環境に関する知識（医薬品開発プロセス、規制要件/政策動向 含む）
・豊富な薬事経験

【求める人物像】
・優れた戦略的スキル
・クロスファンクショナルなチームにおける目標達成スキル
・紛争解決・交渉力
・創造的思考力、解決策創出力
・優先順位付け、複数のプロジェクト遂行力

＜会社概要＞

幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本での大規模な事業拡大に取り掛かっており、大手製薬会社からも多くの優秀な人材が雇用されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,400万円～2,200万円
勤務地：オフィス準備中のため面談にて詳細をお伝えします。
　※フルリモート勤務OK！
就業時間：9:00～18:00
業界：製薬

＜注目ポイント＞

新薬の承認が間もなく見込まれるエキサイティングなフェーズにあるグローバル製薬会社です。同社は全ての臨床開発を社内で行っているため、多岐に渡るクリニカル業務に関わっていただけます。フルリモートワークが可能な上、年収～2,200万円の高報酬パッケージや充実した福利厚生も大変魅力的な案件です。ぜひお早めにお問い合わせください！