【職務内容】

※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂きます。※※

【業務詳細例】
・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

【応募要件】

【必須要件】
・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上
・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
・若手CRAを指導した経験
・同社の強みや業務姿勢に共感される方
・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方

【歓迎要件】
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験
・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方

【会社概要】

社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注が多い企業で専門性を高められる環境です。社員のワークライフバランスの充実にも力を入れており、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境が魅力です。

【労働条件】

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京or大阪　※リモートワーク制度あり！
※フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00/休憩1時間）
面接：2回を予定
業界：製薬

【注目ポイント】

東京、大阪のどちらでも勤務、在宅勤務制度あり！】プロジェクトリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行って頂くポジションです。治療のマネジメントと合わせて、5名以上の方々の部下マネジメントもご担当頂きます。上記ご経験がある方が理想ですが、これまでにご経験のない方でもご関心をお持ち頂ける場合はご紹介が可能です！どうぞお気軽にお問い合わせください！